Titelaufnahme

Titel
Fettstoffwechsel in Blastozysten adipöser und nicht-adipöser Mäuse / von Cornelia Alice Irene Königsdorf
VerfasserKönigsdorf, Cornelia Alice Irene
GutachterFischer, Bernd
Erschienen2011 ; Halle, Saale : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2011
UmfangOnline-Ressource (VII, 73 Bl. = 0,92 mb)
HochschulschriftHalle, Univ., Medizinische Fakultät, Diss., 2011
Anmerkung
Tag der Verteidigung: 11.10.2011
Sprache der Zusammenfassung: Englisch
SpracheDeutsch
DokumenttypE-Book
SchlagwörterHalle
URNurn:nbn:de:gbv:3:4-6887 
Zugriffsbeschränkung
 Das Dokument ist frei verfügbar.
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Fettstoffwechsel in Blastozysten adipöser und nicht-adipöser Mäuse [0.92 mb]
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Nachweis
Keywords
Adipositas; Präimplantationsembryonen; New Zeland Obese-Maus (NZO); Lipidmetabolismus; Fettsäuretransport; Beta-Oxidation; Cholesterol-Synthese; Fettsäure-Synthese; PPAR-Signalweg; metabolische Prägung
Keywords (Englisch)
obesity; preimplantation embryos; New Zealand obese mice (NZO); lipid metabolism; Fatty acid transport; cholesterol synthesis; PPAR-signal-pathway; beta-oxidation; Fatty acid synthesis; metabolic imprinting
Keywords
Ein breites Spektrum von Lipidmetabolismus-Parametern wurde auf Transkriptionsebene in Blastozysten von adipösen NZO- und normalgewichtigen C57Bl/6-Mäusen mittels (RT)-PCR untersucht. Einziger Unterschied in diesem Spektrum besteht im Fehlen von RXR gamma-Transkript in NZO-Blastozysten. Da dieser Marker in verschiedenen Geweben adulter NZO-Mäuse nachweisbar ist spricht dies für eine transiente Defizienz. In semiquantitativen Analysen mittels densitometrischer Quantifikation konnte eine erhöhte Transkriptmenge von FATP4 (p=0.004) sowie eine erniedrigte Fettsäure-Synthase (p=0.049) in Blastozysten der NZO- gegenüber denen der C57Bl/6-Mäuse ermittelt werden. Weiterhin konnte ein Unterschied in der Cholesterol-Synthese-Regulation durch SREBP2 und INSIG1 in Blastozysten beider Mausstämme gezeigt werden. Insgesamt zeigen sich Hinweise auf eine frühe metabolische Prägung von Präimplantationsembryonen im adipösen maternalen Organismus.