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| Nachweis | Kein Nachweis verfügbar |
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Adipositas; Präimplantationsembryonen; New Zeland Obese-Maus (NZO); Lipidmetabolismus; Fettsäuretransport; Beta-Oxidation; Cholesterol-Synthese; Fettsäure-Synthese; PPAR-Signalweg; metabolische Prägung | |
obesity; preimplantation embryos; New Zealand obese mice (NZO); lipid metabolism; Fatty acid transport; cholesterol synthesis; PPAR-signal-pathway; beta-oxidation; Fatty acid synthesis; metabolic imprinting | |
Ein breites Spektrum von Lipidmetabolismus-Parametern wurde auf Transkriptionsebene in Blastozysten von adipösen NZO- und normalgewichtigen C57Bl/6-Mäusen mittels (RT)-PCR untersucht. Einziger Unterschied in diesem Spektrum besteht im Fehlen von RXR gamma-Transkript in NZO-Blastozysten. Da dieser Marker in verschiedenen Geweben adulter NZO-Mäuse nachweisbar ist spricht dies für eine transiente Defizienz. In semiquantitativen Analysen mittels densitometrischer Quantifikation konnte eine erhöhte Transkriptmenge von FATP4 (p=0.004) sowie eine erniedrigte Fettsäure-Synthase (p=0.049) in Blastozysten der NZO- gegenüber denen der C57Bl/6-Mäuse ermittelt werden. Weiterhin konnte ein Unterschied in der Cholesterol-Synthese-Regulation durch SREBP2 und INSIG1 in Blastozysten beider Mausstämme gezeigt werden. Insgesamt zeigen sich Hinweise auf eine frühe metabolische Prägung von Präimplantationsembryonen im adipösen maternalen Organismus. |
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