Titelaufnahme

Titel
Struktur-Effekt-Analysen neuer Cisplatinkonjugate unter spezieller Berücksichtigung der Cisplatinresistenz bei Keimzelltumoren / von Timo Behlendorf
VerfasserBehlendorf, Timo
BetreuerSchmoll, Hans-Joachim Prof. Dr. ; Heynemann, Hans Prof. Dr. ; Honecker, Friedemann Dr. Dr.
Erschienen2012 ; Halle, Saale : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2012
UmfangOnline-Ressource (42 Bl. = 0,39 mb)
HochschulschriftHalle, Univ., Medizinische Fakultät, Diss., 2012
Anmerkung
Tag der Verteidigung: 14.02.2012
Sprache der Zusammenfassung: Englisch
SpracheDeutsch
DokumenttypE-Book
SchlagwörterHalle
URNurn:nbn:de:gbv:3:4-7127 
Zugriffsbeschränkung
 Das Dokument ist frei verfügbar.
Dateien
Struktur-Effekt-Analysen neuer Cisplatinkonjugate unter spezieller Berücksichtigung der Cisplatinresistenz bei Keimzelltumoren [0.39 mb]
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Nachweis
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Keywords
Keimzelltumor; Cisplatinresistenz; Zytotoxizität; Apoptoseinduktion; Zellzyklus
Keywords (Englisch)
Germ cell tumor; resistance to cisplatin; cytotoxicity; apoptosis induction; cell cycle
Keywords
Für diese Arbeit erfolgte die Untersuchung der Zytotoxizität 12 neuer Platinkonjugate THP 1-12 (cis-Dichloro(m-{n-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]Alkyl1}Alkyl2-diamino)platin(II)-Verbindungen; Alkyl1:-butyl/-hexyl/-octyl/-undecyl; Alkyl2:-ethan/-propan) im Keimzelltumormodell die Bestätigung der Apoptoseinduktion sowie die Charakterisierung der Einflüsse auf den Zellzyklus. Die Versuche wurden an den Zelllinien H12.1 (cisplatinsensibel) und 1411HP (cisplatinresistent) in vitro durchgeführt. Die Zytotoxizitäts-Untersuchung erfolgte mittels Sulforhodaminrot B-Assay. Die Apoptoseinduktion wurde mittels DNA-Fragmentierungsnachweis untersucht. Die Zellzyklusanalyse erfolgte durchflusszytometrisch. Die Seitenkettenlänge der Substanzen korrelierte mit deren Toxizität. Für THP12 konnte eine Überwindung der Cisplatinresistenz in der Zelllinie 1411HP nachgewiesen werden. Die DNA-Elektrophorese bestätigte die Apoptoseinduktion. Die Zellzyklusanalyse ergab eine im Vergleich zu Cisplatin schnellere Apoptoseinduktion ohne vorherigen G2/M-Arrest.