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| | Nachweis | Kein Nachweis verfügbar |
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| Lebende karbokationische Polymerisation; inline ATR-FTIR-Spektroskopie; Azid/Alkin-„click“-Reaktion; Polyisobutylen; supramolekulare Netzwerke; Rheologische Untersuchungen | |
| Living carbocationic polymerization; inline ATR-FTIR-Spektroskopie; azide/alkyne-„click“reaction; polyiyobutylene; supramolecular networks; rheological measurements | |
| Ziel der Arbeit ist die direkte Copolymerisation von Isobutylen (IB) mit polaren Styrolmonomeren über lebende karbokationische Polymerisation für die Einführung polarer Gruppen in die PIB-Ketten. Die untersuchten p-substituierten Styrolmonomere beinhalteten Pyridin- Collidin- Thymin- Triazoleinheiten und Chlorid- Azid- sowie Alkine-Gruppen für anschließende Funktionalisierungsreaktionen. Die Copolymerisation von IB mit Pyridin- Azid- und Trimethylsilan (TMS)-geschütztem Alkin-Monomeren erfolgt in einer lebenden Polymerisation mit Einbauraten von ≥ 1 mol% in die PIB-Kette. Kinetische inline-ATR-FTIR Messungen des Monomerumsatzes zeigen einen starken Einfluss der Comonomerstrukturen insbesondere der Triazol-Funktionalisierung auf die Kinetik der Polymerisationen. Eine nachträgliche Azid/Alkin-„Click“-Reaktion ermöglicht die Funktionalisierung der Azide- und Alkin- PIB-Copolymere mit Thymin- und 2 6-Diaminotriazin zur Darstellung von supramolekularem PIB. Rheologische Untersuchungen dieser PIB mit statistisch verteilten H-Brückenbindungseinheiten ermöglicht Aussagen über die Formation und Dynamik der entstandenen Netzwerke. Zwei verschiedene H-Brückenbindungseinheiten die Pyridin/Pyridinium-Wechselwirkung und die Thymin/2 6-Diaminotriazin-Wechselwirkung wurden eingebracht. Die Ausbildung eines Plateaus (= Kautschukplateau) beweist die Wirksamkeit der eingebrachten supramolekularen Quervernetzer. |
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