Mittels der Ugi-Multikomponentenreaktion wurde ein einfacher und schneller Zugang zu hochmolekularen, peptoidischen Dendrimeren etabliert. Ausgehend von einfachen bifunktionellen Bausteinen mit Ester-/Aminoschutzgruppen konnten Dendrimere bis zur 5. Generation synthetisiert werden. Die Synthese von Dendrimeren mit freien Aminogruppen, sowie unterschiedlich geschützten Carbonsäuren in der Peripherie konnte ebenfalls realisiert werden. Eine divergente Synthese amphiphiler Coblock-Dendrimere, basierend auf orthogonalen Esterschutzgruppe,n konnte ebenfalls entwickelt werden. Weiterhin wurde das Konzept der Ugi-Dendrimere erfolgreich mit der kupferkatalysierten 1,3-dipolaren Cycloaddition erweitert. Die Synthese von Glycodendrimeren und Coblock-Glycodendrimeren wurde erfolgreich durchgeführt. Alle Dendrimere wurden mit hochauflösender NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie sowie Gelpermeationschromatographie untersucht und ihre Identität und Reinheit mit diesen Methoden bestätigt. |