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| | Nachweis | Kein Nachweis verfügbar |
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| Ewingsarkom; Immuntherapie; Cancer/Testis-Antigene; Genexpresison; DNA-Mikroarray; Lipase I; zytotoxische T-Zellen | |
| Ewing sarcoma; immunotherapy; cancer/testis antigens; gene expression; DNA microarray; lipase I; cytotoxic T cells | |
| Bei Patienten mit Ewingsarkom (ES) werden zunehmend Immuntherapieansätze verfolgt. Kritisch dabei ist das Auffinden immuntherapeutischer Zielstrukturen. Aufgrund eines selektiven Expressionsmusters erscheinen cancer/testis Antigene (CTA) geeignete Zielstrukturen zu sein. Um neue ES-spezifische CTA zu identifizieren wurden Microarray-Daten der Gene Expression Omnibus (GEO) Datenbank analysiert. Der Einfluss des ES-spezifischen Fusionsproteins TET-ETS auf die Expression der CTA wurde in GEO-Datensätzen transgener mesenchymaler Stammzellen untersucht. Ein ES-spezifisches CTA ist die Lipase I. Cytotoxische T-Zellen mit Spezifität für die Epitope LDYTDAKFV und NLLKHGASL konnten HLA-A2 positive ES-Zellen in vitro lysieren. | |
| Immunotherapy strategies are pursued in patients with Ewingsacoma (ES). For that reason ES-specific antigens have to be identified as targets for cytotoxic T-lymphocytes. Due to the selective expression of cancer/testis antigens (CTA) they are promising targets for immunotherapy. In order to identify new ES-associated CTA microarray-datasets from ES and normal tissues from the Gene Expression Omnibus (GEO) database were analyzed. The impact of ES-specific fusion protein TET-ETS on expression of CTA was analyzed using GEO datasets from transgenic mesenchymal stem cells. One CTA with high specificity for ES is lipase I. CTL specific for lipase I-derived peptides LDYTDAKFV and NLLKHGASL were able to lyse HLA-A2 positive ES-cells in vitro which confirms the possible role of CTA in ES-immunotherapy. |
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