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| Nachweis | Kein Nachweis verfügbar |
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DEHP; PCB; Embryonalentwicklung; Kardiomyogenese; Adipogenese; Fettstoffwechsel; Glukosestoffwechsel; PPAR; Epigenetik | |
DEHP; PCB; embryonic development; cardiomyogenesis; adipogenesis; fatty acid metabolisml; glucose metabolism; PPAR; epigenetics | |
Die vorliegende Arbeit untersuchte den Einfluss von EDC auf die frühe Embryonalentwicklung am Beispiel von DEHP und PCB (101 + 118). Umweltrelevante und höhere Dosierungen wurden bezüglich Einzel-und Kombinationseffekten analysiert. Hierzu wurden zwei murine Stammzellmodelle (P19-ECC + C3H10T1/2) genutzt. Die Ergebnisse dieser Arbeit zeigen eine DEHP-induzierte fetale (Fehl-) Programmierung welche den Metabolismus und die Funktion der kardiomyogen differenzierten P19-ECC am Kulturende veränderte. Eine PCB-Exposition veränderte die Expression molekularer Marker in den frühen Stadien der Differenzierung. Die kombinierte DEHP+PCB-Exposition von P19-ECC führte vor allem in der niedrigsten Konzentrationsgruppe zu Veränderungen der Expression molekularer Marker bis in die letzten Stadien der Differenzierung. Eine DEHP+PCB induzierte fetale Programmierung liegt somit nahe. Eine DEHP- und/oder PCB-Exposition von C3H10T1/2-Zellen führte zu Veränderungen im Proteinprofil differenzierter Adipozyten. Daher kann davon ausgegangen werden dass DEHP- und/oder PCB in der Lage sind Fehlregulationen in der Adipogenese auszulösen. | |
The present study examined the impact of the ubiquitous EDCs DEHP and PCB (101 + 118) on early embryonic development. Environmental and higher doses were analyzed for single and combination effects. For this two murine stem cell models (P19-ECC + C3H10T1/2) were used. The results of this study show a DEHP-induced fetal (mis-) programming which altered the metabolism and function of cardiomyogenic differentiated P19-ECC at the end of culture. PCB exposure altered the expression of molecular markers during the early stages of differentiation. The combined exposure with DEHP+PCB of P19 ECC resulted in changes of the expression of metabolic and methylation-specific markers mainly in the lowest concentration group up to the final stages of differentiation. A DEHP + PCB-induced fetal programming is thereby feasible. A DEHP and / or PCB exposure of C3H10T1/2-cells led to changes in the profile of protein expression of differentiated C3H10T1/2 derived adipocytes. It can therefore be assumed that DEHP and / or PCBs are also able to deregulate adipogenesis. |
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