Titelaufnahme

Titel
Maillard-induced carbohydrate fragmentations : [kumulative Dissertation] / von Mareen Smuda
VerfasserSmuda, Mareen
BetreuerGlomb, Marcus A. Prof. Dr. ; Pitschetsrieder, Monika Prof. Dr.
Erschienen2013 ; Halle, Saale : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2013
UmfangOnline-Ressource (69 Bl. = 1,46 mb)
HochschulschriftHalle, Univ., Naturwissenschaftliche Fakultät II, Diss., 2013
Anmerkung
Tag der Verteidigung: 19.06.2013
Sprache der Zusammenfassung: Deutsch
SpracheEnglisch
DokumenttypE-Book
SchlagwörterAbbaureaktion / Kohlenhydrate / Halle
URNurn:nbn:de:gbv:3:4-9990 
Zugriffsbeschränkung
 Das Dokument ist frei verfügbar.
Dateien
Maillard-induced carbohydrate fragmentations [1.45 mb]
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Nachweis
Keywords
1-Desoxyglucoson; Maltose; L-Ascorbinsäure; hydrolytische β-Dicarbonylspaltung; amininduzierte β-Dicarbonylspaltung; oxidative α-Dicarbonylspaltung; α-Dicarbonyle; Carbonsäure; Carbonsäureamide
Keywords (Englisch)
1-deoxyglucosone; maltose; L-ascorbic acid; hydrolytic β-dicarbonyl cleavage; amine-induced β-dicarbonyl cleavage; oxidative α-dicarbonyl cleavage; α-dicarbonyls; carboxylic acids; carboxylic acid amides
Keywords
In der vorliegenden Dissertation wurde der Lysin-induzierte Abbau verschiedener Kohlenhydratstrukturen (1-Desoxyglucoson Maltose und L-Ascorbinsäure) mit dem Ziel untersucht die dabei ablaufenden Fragmentierungswege detailiert zu erfassen. Dicarbonylverbindungen gelten dabei als die Schlüsselintermediate des Kohlenhydratabbaus. Als zugrundeliegende Fragmentierungsreaktionen wurden die hydrolytische und amininduzierte β-Spaltung und die oxidative α-Spaltung nachgewiesen. Die Folgeprodukte der Fragmentierungsreaktionen sind Carbonyl- und Dicarbonylverbindungen Carbonsäuren und Carbonsäureamide. Die für Modellsysteme erarbeiteten Fragmentierungsmechanismen tragen maßgeblich dazu bei Reaktionsabläufe in Lebensmitteln und in vivo besser zu verstehen auch wenn die Systembedingungen hier wesentlich komplexer sind.
Keywords
In the present Ph.D. thesis the lysine-induced breakdown of different carbohydrates (1-deoxyglucosone maltose and L-ascorbic acid) was investigated with the aim of gaining insight into the mechanistic scenario. In general α-dicarbonyl compounds are the most important key players during degradation processes. The hydrolytic and amine-induced β-dicarbonyl cleavage reaction and the oxidative α-dicarbonyl fragmentation were confirmed as the underlying dicarbonyl decomposition pathways to form carbonyl and dicarbonyl compounds carboxylic acids and carboxylic acid amides. Knowledge regarding fragmentation pathways in the model systems are prerequisite to better understand reaction processes taking place in foods and in biological systems although conditions are much more complex.