![]() |
| Das Dokument ist frei verfügbar. |
|
| | Nachweis | Kein Nachweis verfügbar |
|
| Meiose; Crossover; synaptonemaler Komplex; Epigenetik; Positionseffekt-Variegation (PEV); Su(var); Drosophila melanogaster | |
| meiosis; crossover; synaptonemal complex; epigenetic; position-effect variegation (PEV); Su(var); Drosophila melanogaster | |
| Die Neukombination väterlicher und mütterlicher Gene wird während der Meiose durch den Prozess der homologen Rekombination vermittelt. Heterochromatin hat als ein regulatorischer Aspekt meiotischer Rekombinationsprozesse einen negativen Effekt auf Crossover wodurch eine signifikante Reduktion von Rekombinationsereignissen vor allem in heterochromatischen Bereichen stattfindet. Somit sollten Faktoren die die Chromatinstruktur beeinflussen folglich auch die Crossoverfrequenz verändern. Diese Faktoren können bei Drosophila melanogaster durch das System der Positionseffekt-Variegation (PEV) identifiziert werden. Eine Vielzahl der PEV-Faktoren zeigt in diesem Zusammenhang einen rekombinogenen Effekt auf das perizentrische Hetereochromatin. In der vorliegenden Arbeit sollen am Modellsystem Drosophila melanogaster mit Hilfe genetischer immunzytologischer und molekularbiologischer Analysen epigenetische Prozesse aufgeklärt werden die die meiotische Rekombination beeinflussen. Weiterhin wurden neue Kartierungsmethoden zur effizienten Identifizierung neuer epigenetischer Faktoren etabliert. | |
| The new combination of paternal and maternal genes is arranged by the process of homologous recombination during meiosis. As its regulatory aspect of meiotic recombination heterochromatin has a negativ effect on crossover whereby a significant reduction of crossover occur in heterochromatic regions. Consequently factors which influence chromatin structure should therefore also change crossover frequency. These factors can be identified by the system of position effect variegation (PEV) among Drosophila melanogaster. In connection with this a variety of PEV factors show recombinogentic effects on pericentric heterochromatin. The present work consists in resolution of epigenetic processes controlling meiotic recombination by genetic immunocytological and molecular analysis using the Drosophila melanogaster model system. Furthermore new mapping methods were established for efficient identification of new epigenetic factors. |
|
|