Titelaufnahme

Titel
Die Entwicklung von Antibiotika-Resistenzen bei obligat anaeroben Bakterien im Sputum von Patienten mit Cystischer Fibrose / von Ariane Lehmann
VerfasserLehmann, Ariane
BetreuerWorlitzsch, Dieter PD Dr. ; Girndt, Matthias Prof. Dr. ; Hogardt, Michael PD Dr.
Erschienen2014 ; Halle, Saale : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2014
UmfangOnline-Ressource (63 Bl. = 1,90 mb)
HochschulschriftHalle, Univ., Medizinische Fakultät, Diss., 2014
Anmerkung
Tag der Verteidigung: 08.07.2014
Sprache der Zusammenfassung: Englisch
SpracheDeutsch
DokumenttypE-Book
SchlagwörterHalle
URNurn:nbn:de:gbv:3:4-12445 
Zugriffsbeschränkung
 Das Dokument ist frei verfügbar.
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Die Entwicklung von Antibiotika-Resistenzen bei obligat anaeroben Bakterien im Sputum von Patienten mit Cystischer Fibrose [1.9 mb]
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Nachweis
Keywords
chronische Lungeninfektion; Pseudomonas aeruginosa; obligat anaerobe Spezies; Antibiotikaresistenzen; Resistenzentwicklung; Clindamycin; Metronidazol; E-Test; Substitutionstherapie; Therapie der Exazerbation
Keywords (Englisch)
chronic lung infection; Pseudomonas aeruginosa; obligate anaerobic species; antibiotic resistance; resistance development; clindamycin; metronidazole; MIC-test; antibiotic substitution; therapy of exacerbation
Keywords
Die Cystische Fibrose (CF) ist die häufigste schwerwiegende autosomal rezessive Erbkrankheit in der kaukasischen Bevölkerung. Das bei dieser Krankheit defekte Gen codiert für einen Chloridkanal in Epithelzellen (CFTR cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). Die daraus resultierende chronische Lungeninfektion steht im Mittelpunkt da sie meist lebenslimitierend wirkt. Verschiedene Umstände führen zur Ausbildung anaerober Bedingungen im Mukus sodass bei praktischen allen CF-Patienten obligate Anaerobier vorkommen. Die medikamentöse Therapie der CF besteht aus einer täglichen Substitutionstherapie und aus der Therapie der Exazerbation jeweils mit mindestens einem Antibiotikum. Der Einfluss der Antibiotika auf die zahlreich vorkommenden obligaten Anaerobier ist noch unklar. Die Resistenzen der obligaten Anaerobier gegenüber einzelnen Antibiotika sind sehr hoch wobei aktuell primär gegen fakultative Anaerobier wie Pseudomas aeruginosa therapiert wird. Im Verlauf auftretende zunehmende Antibiotikaresistenzen der obligaten Anaerobier schränken jedoch die Therapieoptionen möglicherweise erheblich ein.
Keywords
Cystic fibrosis (CF) is the most common severe autosomal recessive hereditary disease in Caucasians. That this disease causing gene encodes for a chloride channel in epithelial cells (CFTR cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). The resulting lung infection is the focus because it is often life-limiting. Various circumstances lead to the development of anaerobic conditions in the mucus so obligate anaerobes occur in virtually all patients. Drug therapy of CF consists of a daily replacement therapy and a therapy for exacerbations each with at least one antibiotic. The influence of antibiotics on the numerous occurring obligate anaerobes is still unclear. The resistance of obligate anaerobes to particular antibiotics are very high but currently treatment is primarily against facultative anaerobes such as Pseudomonas aeruginosa. However in the course of increasing antibiotic resistance occurring to obligate anaerobes may limit the therapeutic options significantly.