Titelaufnahme

Titel
Generierung und Charakterisierung spezifischer monoklonaler und polyklonaler Antikörper gegen humanes Cathepsin F / von Nadine Wickboldt
VerfasserWickboldt, Nadine
BetreuerPosern, Guido Prof. Dr. ; Wiederanders, Bernd Prof. Dr. ; Brömme, Dieter Prof. Dr.
Erschienen2013 ; Halle, Saale : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2013
UmfangOnline-Ressource (87 Bl. = 3,50 mb)
HochschulschriftHalle, Univ., Medizinische Fakultät, Diss., 2013
Anmerkung
Tag der Verteidigung: 22.11.2013
Sprache der Zusammenfassung: Englisch
SpracheDeutsch
DokumenttypE-Book
SchlagwörterHalle
URNurn:nbn:de:gbv:3:4-13080 
Zugriffsbeschränkung
 Das Dokument ist frei verfügbar.
Dateien
Generierung und Charakterisierung spezifischer monoklonaler und polyklonaler Antikörper gegen humanes Cathepsin F [3.5 mb]
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Nachweis
Kein Nachweis verfügbar
Keywords
Cathepsin F; Cystein-Proteasen; monoklonale Antikörper; polyklonale Antikörper; Immunhistochemie
Keywords (Englisch)
cathepsin F; cysteine proteases; monoclonal antibody; polyclonal antibody; immunohistochemistry
Keywords
Cathepsin F (CF) ist ein lysosomales proteolytisches Enzym der Papain-Familie der Cystein-Proteasen. Die Funktionen von CF sind u.a. aufgrund des Fehlens spezifischer Antikörper weitgehend ungeklärt. Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurden mono-(mAK) und polyklonale Antikörper (pAK) gegen rekombinantes humanes CF aus E. coli undCF-spezifische Peptide generiert und charakterisiert (via ELISA Immunoblot Epitopkartierung). Die spezifischen und kreuzreaktivitätsfreien mAK CF77-3C2 CF77-4D1 und CF169-6H12 und pAK („Franzi“ „Fritzi“) wurden in der Immunhistochemie eingesetzt. Mit ihnen konnte CF in der Kolonmukosa im Herz- (Kardiomyozyten) und Lebergewebe (Hepatozyten Gallengangepithel) spezifisch nachgewiesen werden. Als Kontrolle diente CF-negatives Thymusgewebe. Zur Klärung gewebsspezifischer Funktionen von CF sind weiterführende Untersuchungen z. B. mittels der gewonnenen spezifischen AK erforderlich.
Keywords
Cathepsin F (CF) is a lysosomal cysteine protease of the papain superfamily. Little is known about the functions of CF partly due to a lack of specific anti-CF antibodies. The objectives of this doctoral thesis were to generate monoclonal (mAB) and polyclonal antibodies (pAB) against human recombinant CF of E. coli and against specific CF-peptides and to characterize these antibodies via ELISA immunoblotting and epitope mapping. Specific mAB (CF77-3C2 CF77-4D1 CF169-6H12) and pAB („Franzi“ „Fritzi“) that had not shown any antibody cross reactivities were applied in immunohistochemistry. With these antibodies CF was specifically detected in colon mucosa heart (cardiomyocytes) and liver tissue (hepatocytes biliary duct epithelium). Thymus tissue served as the negative control. Further studies are required to determine tissue-related specific functions of CF for which these specific antibodies could be used.