Das humane Leukozyten-Antigen G (HLA-G) ist ein nicht-klassisches HLA Klasse I-Molekül. Es wirkt immunmodulierend und vermittelt immunologische Toleranz. Bei Tumorerkrankungen, wie dem Nierenzellkarzinom (NZK), kann die Expression von HLA-G zur Immunevasion beitragen. In dieser Dissertation wird die klinische Relevanz der Expression von HLA-G und HLA-G-regulierender microRNAs (miRs) in NZK-Zelllinien und -Tumoren charakterisiert. Des Weiteren werden bisher unbeschriebene HLA-G-regulierende miRs identifiziert und validiert. Unter Anwendung 2D-Gel-basierender vergleichender Proteomanalysen kann mit 14-3-3β ein neues miR-152-Zielgen beschrieben werden. Die tumor-suppressive miR-152 nimmt eine duale Funktion ein, indem sie HLA-G und 14-3-3β reguliert. Daher eignet sich die miR-152 als mögliches anti-tumorales Agens analog zu den bereits verwendeten miR-34a mimics. |