Titelaufnahme

Titel
Charakterisierung des Transport- und Assemblierungsverhaltens der Ferritine aus Arabidopsis thaliana / von Manuela Sondermann
VerfasserSondermann, Manuela
BetreuerKlösgen, Ralf Bernd Prof. Dr. ; Wasternack, Claus Prof. Dr. ; Lill, Roland Prof. Dr.
Erschienen2009 ; Halle, Saale : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2009
UmfangOnline-Ressource (XI, 151 Bl. = 20,87 mb) : Ill., graph. Darst.
HochschulschriftHalle, Univ., Naturwissenschaftliche Fakultät I, Diss., 2008
Anmerkung
Tag der Verteidigung: 15.04.2009
Sprache der Zusammenfassung: Englisch
SpracheDeutsch
DokumenttypE-Book
SchlagwörterHalle
URNurn:nbn:de:gbv:3:4-628 
Zugriffsbeschränkung
 Das Dokument ist frei verfügbar.
Dateien
Charakterisierung des Transport- und Assemblierungsverhaltens der Ferritine aus Arabidopsis thaliana [20.86 mb]
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Nachweis
Keywords
pflanzliches Ferritin Proteintransport dual targeting Mitochondrien Chloroplasten Ferritinkomplex Lokalisierung Arabidopsis thaliana
Keywords (Englisch)
plant ferritin protein transport dual targeting mitochondria chloroplasts ferritin complex localisation Arabidopsis thaliana.
Keywords
Ferritine sind Eisen-speichernde Proteine welche in Pflanzen in den Chloroplasten vorliegen. Da kürzlich aber auch eine mitochondrielle Lokalisierung beschrieben wurde (Zancani et al. 2004) wurde die subzelluläre Lokalisierung der vier kerncodierten Ferritine aus Arabidopsis thaliana (AtFer1-AtFer4) mittels in vitro Proteintransportexperimenten mit isolierten Organellen untersucht. Alle vier Ferritine zeigten dual targeting-Verhalten d.h. sie wurden sowohl in Chloroplasten als auch in Mitochondrien importiert. Innerhalb der Chloroplasten waren alle vier Ferritine in der Lage zu multimeren Strukturen zu assemblieren welche vermutlich funktionelle Ferritinkomplexe darstellen. Bemerkenswert ist dass diese Komplexe für zwei der Ferritine auch nach dem Import in die Mitochondrien nachgewiesen werden konnten. In einem komplementären Ansatz wurde die subzelluläre Lokalisierung von zwei Arabidopsis-Ferritinen mittels chimärer Reporterproteine welche das fluoreszierende EYFP tragen untersucht. Während die chimären Proteine im in vitro-Importansatz wiederum dual targeting-Verhalten zeigten konnten sie nach transienter Transformation mittels particle gun ausschließlich in den Plastiden der transformierten Zellen detektiert werden. Zur Aufklärung dieser Diskrepanz zwischen den in vitro- und in vivo-Daten sind weiterführende Analysen erforderlich.