Elektronische Hochschulschriften

Neuartige, auf Polypropylenoxid (PPO) basierende, amphiphile Diblockcopolymere und triphile Multiblockcopolymer-Analogons wurden durch Kombination der radikalischen Polymerisation unter Atomtransfer (ATRP) und der Kupfer(I)-katalysierten Alkin-Azid-Cycloaddition (CuAAC)-click-Reaktion synthetisiert. Die Komponenten A, B und C der Blockcopolymere bestanden aus hydrophilem Polyglycerolmonomethacrylat (PGMA), lipophilem PPO und einem Perfluorkohlenwasserstoff (P-FKW)-Segment. Die Molmassen der Polymere wurden aus der 1H- und 19F-NMR-Spektroskopie erhalten. Mit Hilfe der Gel-Permations-Chromatographie (GPC) wurden geringe Polydispersitäten (1,2 ≤ Mw/Mn ≤ 1,5) der Polymere bestätigt. Die Aggregation der triphilen Blockcopolymer-Analogons CBA, CAB und CABAC in wässriger Lösung zeigten faszinierende Strukturen. Die ausgebildeten Strukturen wurden durch die starke Unmischbarkeit zwischen den lipophilen PPO-Blöcken und den P-FKW-Segmenten sowie durch die Blocksequenz und -länge bestimmt. Aufgrund der starken Unmischbarkeit wurden genau definierte Strukturen zwischen dem PPO-Block und dem P-FKW-Segment beobachtet.