Titelaufnahme

Titel
Funktionelle Charakterisierung von ZIP-Transportproteinen aus Schizosaccharomyces pombe und Arabidopsis / von Annegret Boch
VerfasserBoch, Annegret
BetreuerNies, D. H. Prof. Dr. ; Humbeck, K. Prof. Dr. ; Clemens, S. Prof. Dr.
Erschienen2010 ; Halle, Saale : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2010
UmfangOnline-Ressource (123 S. = 3,87 mb) : graph. Darst., Ill.
HochschulschriftHalle, Univ., Naturwissenschaftliche Fakultät I, Diss., 2010
Anmerkung
Tag der Verteidigung: 10.06.2010
Sprache der Zusammenfassung: Englisch
SpracheDeutsch
DokumenttypE-Book
SchlagwörterHalle
URNurn:nbn:de:gbv:3:4-3655 
Zugriffsbeschränkung
 Das Dokument ist frei verfügbar.
Dateien
Funktionelle Charakterisierung von ZIP-Transportproteinen aus Schizosaccharomyces pombe und Arabidopsis [3.86 mb]
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Kein Nachweis verfügbar
Keywords
Schizosaccharomyces pombe; Zink; Cadmium; ZIP- Transporter Familie; Zrt1; Arabidopsis thaliana; Arabidopsis halleri; IRT3
Keywords (Englisch)
Schizosaccharomyces pombe; zinc; cadmium; ZIP- transporter family; Zrt1; Arabidopsis thaliana; Arabidopsis halleri; IRT3
Keywords
Zink ist essentieller Bestandteil einer Vielzahl von Enzymen und Transkriptionsfaktoren wirkt jedoch bei hohen Konzentrationen toxisch. Zur Charakterisierung der Zinkhomöostase wurden in dieser Arbeit drei Mutanten aus der Familie der ZIP-Transportproteine im eukaryotischen Modellsystem Schizosaccharomyces pombe untersucht. Dabei konnte das Zinkhauptaufnahmesystem Zrt1 in S. pombe identifiziert werden. Außerdem wurde Zip2 im Endoplasmatischen Retikulum lokalisiert und ist hier wahrscheinlich für die Remobilisierung des gespeicherten Zinks verantwortlich. Bei Zip3 handelt es sich um einen Transporter der in die Vakuolenmembran von S. pombe lokalisiert. Auch bei diesem ZIP- Transporter kann nach ersten Ergebnissen eine Beteiligung an der Zinkhomöostase vermutet werden. Um S. pombe als Modellorganismus zur Charakterisierung pflanzlicher Zinkhomöostasefaktoren zu etablieren wurden die ZIP Transporter IRT3 aus Arabidopsis thaliana und Arabidopsis halleri in der S. pombe Aufnahmemutante [Delta]zrt1 exprimiert. Die pflanzlichen Proteine komplementieren den Wachstumsphänotyp der [Delta]zrt1 Mutante.