Titelaufnahme

Titel
Wirksamkeit und Verträglichkeit des NK-1 Rezeptor-Antagonisten und Aprepitant in der Kombination mit Granisetron und Dexamethason bei Hochdosischemotherapien / von Franziska Jahn
VerfasserJahn, Franziska
BetreuerSchmoll, Hans-Joachim Prof. Dr. ; Jordan, Karin PD Dr. ; Feyer, Petra Prof. Dr. ; Vordermark, Dirk ; Jordan, Karin
Erschienen2011 ; Halle, Saale : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2011
UmfangOnline-Ressource (II, 50 Bl. = 0,98 mb)
HochschulschriftHalle, Univ., Medizinische Fakultät, Diss., 2010
Anmerkung
Tag der Verteidigung: 16.12.2010
Sprache der Zusammenfassung: Englisch
SpracheDeutsch
DokumenttypE-Book
SchlagwörterHalle
URNurn:nbn:de:gbv:3:4-4714 
Zugriffsbeschränkung
 Das Dokument ist frei verfügbar.
Dateien
Wirksamkeit und Verträglichkeit des NK-1 Rezeptor-Antagonisten und Aprepitant in der Kombination mit Granisetron und Dexamethason bei Hochdosischemotherapien [0.98 mb]
Links
Nachweis
Kein Nachweis verfügbar
Keywords
Hochdosischemotherapie; Antiemese; Nausea; Emesis; NK-1 Rezeptorantagonisten; 5-HT3-Rezeptorantagonist; Dexamethason; komplettes Ansprechen; Supportive Therapie
Keywords (Englisch)
high-dose chemotherapy; Antiemesis; Nausea; Emesis; NK-1-antagonist; 5-HT3-antagonist; Dexamethasone; Complete Response; Supportive Therapy
Keywords
Zielstellung: Nur eine Minderheit der Patienten mit Hochdosischemotherapie (HD-CTX) erhalten bisher einen ausreichenden Schutz vor Emesis und Nausea. Die Kombination aus 5-HT3-RA und Dexamethason ist der empfohlene Standard zur antiemetischen Prophylaxe bei HD-CTX. Die Rolle des NK-1-RA Aprepitant bleibt aufgrund fehlender Studienergebnisse zu definieren. Methoden: 64 Patienten mit HD-CTX erhielten Granisetron Dexamethason und Aprepitant an den Tagen der Chemotherapie (CTX) sowie Dexamethason und Aprepitant für zwei weitere Tage nach Abschluss der CTX. Primärer Endpunkt war das komplette Ansprechen (CR) d.h. kein Auftreten von Emesis und keine Applikation von Bedarfsmedikation. Ergebnisse: CR in der akuten verzögerten Phase und insgesamt nach HD-CTX wurde bei 83% 70% und 63% der Patienten erreicht. 47% der Patienten gaben Nausea an. Im Vergleich zum bisherigen Standard bewirkt die zusätzliche Gabe von Aprepitant eine deutliche Verbesserung der antiemetischen Prophylaxe bei HD-CTX.