Elektronische Hochschulschriften / Analyse der posttranskriptionellen Regulation der Genexpression während der erythroiden Reifung

Titelaufnahme

Titel	Analyse der posttranskriptionellen Regulation der Genexpression während der erythroiden Reifung / von Isabel Sophie Naarmann
Verfasser	Naarmann, Isabel Sophie
Betreuer	Ostareck-Lederer, Antje Dr. ; Wahle, Elmar Prof. Dr. ; Preiss, Thomas Prof. Dr.
Erschienen	2011 ; Halle, Saale : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2011
Umfang	Online-Ressource (125 Bl. = 6,72 mb)
Hochschulschrift	Halle, Univ., Naturwissenschaftliche Fakultät I, Diss., 2011
Anmerkung	Tag der Verteidigung: 27.06.2011 Sprache der Zusammenfassung: Englisch
Sprache	Deutsch
Dokumenttyp	E-Book
Schlagwörter	Halle
URN	urn:nbn:de:gbv:3:4-5821

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Analyse der posttranskriptionellen Regulation der Genexpression während der erythroiden Reifung [6.72 mb]

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Keywords
r15-LOX-mRNA; hnRNP K; hnRNP E1; DDX6; K562-Zellen; erythroide Reifung; Translationskontrolle; DICE
Keywords (Englisch)
r15-LOX mRNA; hnRNP K; hnRNP E1; DDX6; K562 cells; Erythroid maturation; Translational control; DICE
Keywords
Während der erythroiden Reifung wird der Zellkern ausgeschleust so dass keine mRNA-Synthese stattfinden kann. Daher wird die Translation von mRNAs die für Proteine kodieren die wichtig für späte Stadien der Reifung sind kontrolliert. Retikulozyten-15-Lipoxygenase (r15-LOX) katalysiert den Abbau der Mitochondrien in reifen Retikulozyten. R15-LOX wird nur in reifen Retikulozyten synthetisiert obwohl die r15-LOX-mRNA bereits in erythroiden Vorläuferzellen vorhanden ist. Der hnRNP K/ hnRNP E1/ DICE-Komplex in der 3’UTR der r15-LOX-mRNA inhibiert die Translationsinitiation am Startkodon. Es wurde ein induzierbares erythroides Zellsystem basierend auf K562-Zellen etabliert das die DICE-abhängige Kontrolle der r15-LOX-mRNA-Translation rekapituliert. DDX6 wurde als Regulator der r15-LOX-mRNA-Translation identifiziert. hnRNP K wurde als Regulator der c-Src-mRNA-Translation während der erythroiden Reifung identifiziert. Der Abbau von hnRNP K während der erythroiden Reifung wurde untersucht.