Titelaufnahme

Titel
Ergebnisse zum Einfluss chronischer Melantoningaben auf pankreatische β-Zellen und Pinealorgan von Wistar- und Typ2-diabetischen GOTO-KAKIZAKI-Ratten / Helena Schucht
VerfasserSchucht, Helena
BetreuerSteinlechner, Stephan Prof. Dr. ; Jehle, Peter Michael Prof. Dr. ; Peschke, Elmar Prof. Dr.
Erschienen2011 ; Halle, Saale : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2011
UmfangOnline-Ressource (VII, 74 Bl. = 0,75 mb)
HochschulschriftHalle, Univ., Medizinische Fakultät, Diss., 2011
Anmerkung
Tag der Verteidigung: 28.06.2011
Sprache der Zusammenfassung: Englisch
SpracheDeutsch
DokumenttypE-Book
SchlagwörterHalle
URNurn:nbn:de:gbv:3:4-6046 
Zugriffsbeschränkung
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Ergebnisse zum Einfluss chronischer Melantoningaben auf pankreatische β-Zellen und Pinealorgan von Wistar- und Typ2-diabetischen GOTO-KAKIZAKI-Ratten [0.74 mb]
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Nachweis
Keywords
Insulin; Melatonin; Typ2-Diabetes mellitus; Glukose; GOTO-KAKIZAKI-Ratte
Keywords (Englisch)
insulin; melatonin; type 2 diabetes; glucose sensing; Goto-Kakizaki rat
Keywords
Im Rahmen der Dissertation wurde der chronische Einfluss von Melatonin auf 16 Wistar- sowie 16 Typ2-diabetische GOTO-KAKIZAKI- (GK) Ratten untersucht. Die Melatoningaben via Trinkwasser (2 5 mg/kg Körpergewicht zur Dunkelperiode) hatten nach 9 Wochen einen Melatoninanstieg und eine erniedrigte Insulinkonzentration im Plasma beider Stämme zur Folge. Die Behandlung führte zu einer erhöhten MT2-Rezeptor-Expression in den Pankreata und Insulinrezeptor-mRNA-Expression in den Pinealorganen von Wistar-Ratten. Der Einfluss von Melatonin auf die Glukosespiegel und Glukagon- GLUT2- und Glucokinase-mRNA-Expression in den Pankreata sowie auf die AA-NAT-mRNA-Expression in den Pinealorganen von Wistar- und GK-Ratten war marginal. Die Senkung der Insulinkonzentration im Plasma nach Melatoninapplikation wurde sowohl bei Wistar- als auch bei GK-Ratten festgestellt. Die Ergebnisse bestätigen den bekannten Antagonismus zwischen Melatonin und Insulin. Es spricht viel dafür dass Melatonin eine Schutzfunktion für die pankreatische β-Zelle erfüllt da es hyperinsulinämische Entgleisungen wie sie bei Typ2 Diabetes mellitus vorkommen reduziert.