Titelaufnahme

Titel
Biophysikalische Charakterisierung der Isoformen von Drosophila melanogaster Spätzle, einem NGF-ähnlichen Protein der Familie der Cystinknoten / von Anita Hoffmann
VerfasserHoffmann, Anita
BetreuerStubbs, M. T. Prof. Dr. ; Muller, Y. Prof. Dr. ; Schwarz, E. PD Dr.
Erschienen2009 ; Halle, Saale : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2009
UmfangOnline-Ressource (III, 127 S. = 8,83 mb) : graph. Darst., Ill.
HochschulschriftHalle, Univ., Naturwissenschaftliche Fakultät I, Diss., 2009
Anmerkung
Tag der Verteidigung: 07.10.2009
Sprache der Zusammenfassung: Englisch
SpracheDeutsch
DokumenttypE-Book
SchlagwörterHalle
URNurn:nbn:de:gbv:3:4-1313 
Zugriffsbeschränkung
 Das Dokument ist frei verfügbar.
Dateien
Biophysikalische Charakterisierung der Isoformen von Drosophila melanogaster Spätzle, einem NGF-ähnlichen Protein der Familie der Cystinknoten [8.83 mb]
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Nachweis
Keywords
Spätzle Toll Cystinknoten Drosophila melanogaster Dorsal-Ventral-Achse angeborene Immunantwort Kristallstruktur in vitro Renaturierung Isoform
Keywords (Englisch)
Spätzle Toll cystine knot Drosophila melanogaster dorsal-ventral axis immune response crystal structure in vitro renaturation isoform
Keywords
Spätzle ist in der embryonalen Entwicklung der Dorsal-Ventral-Achse sowie in der angeborenen Immunantwort in Drosophila melanogaster als Ligand des Toll Rezeptors involviert. Nach Auslösung einer proteolytischen Kaskade wird Spätzle durch spezifische Serinproteasen aktiviert. Das resultierende Proteolysefragment ist die Cystinknoten-Domäne welche homolog zu der reifen Form des menschlichen Nervenwachstumsfaktor ist. Das Gen spz wird durch alternatives Spleißen in zehn Isoformen variiert die sich (mit Ausnahme der Propeptid Isoform) in der Cystinknoten-Domäne ähneln aber in den Propeptiden unterscheiden. Die Diversität der Spätzle Isoformen kann in einer zusätzlichen Funktion des Propeptides begründet sein. Die Spätzle Isoformen wurden in E. coli exprimiert gereinigt und nach Bedarf in vitro gefaltet. Die Propeptid Isoform wurde löslich exprimiert und war nach CD- und NMR-Messungen unstrukturiert. Die Isoformen mit Cystinknoten-Domäne wurden aus inclusion bodies in vitro renaturiert. Die funktionellen Isoformen retteten Spätzle-defiziente Embryonen und zeigten ähnliche CD-Spektren unterschieden sich aber in der Tryptophan-Fluoreszenz durch verschiedene Interaktion des Tryptophans mit dem entsprechenden Propeptides. Die Kristallstruktur der Cystinknoten-Domäne zeigte ein T-förmiges Dimer mit hohen β-Faltblattgehalt und der typischen Disulfidverbrückung. Die Ergebnisse sprechen für eine gegenseitige Stabilisierung der Tertiärstruktur des Propeptides mit der Cystinknoten-Domäne.