Titelaufnahme

Titel
Deadenylation and translation regulation of nanos mRNA in Drosophila embryo extract : [kumulative Dissertation] / von Mandy Jeske
VerfasserJeske, Mandy
BetreuerWahle, Elmar Prof. Dr. ; Hüttelmaier, Stefan Prof. Dr. ; Hentze, Matthias Prof. Dr.
Erschienen2010 ; Halle, Saale : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2010
UmfangOnline-Ressource (126 S. = 15,28 mb) : graph. Darst.
HochschulschriftHalle, Univ., Naturwissenschaftliche Fakultät I, Diss., 2010
Anmerkung
Tag der Verteidigung: 06.12.2010
Sprache der Zusammenfassung: Deutsch
SpracheEnglisch
DokumenttypE-Book
SchlagwörterHalle
URNurn:nbn:de:gbv:3:4-4120 
Zugriffsbeschränkung
 Das Dokument ist frei verfügbar.
Dateien
Deadenylation and translation regulation of nanos mRNA in Drosophila embryo extract [15.27 mb]
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Nachweis
Kein Nachweis verfügbar
Keywords
Drosophila; Embryonalentwicklung; in vitro; Translationsregulation; Deadenylierung; nanos-mRNA; Smaug; Oskar
Keywords (Englisch)
Drosophila; embryonic development; in vitro; translational regulation; deadenylation; nanos mRNA; Smaug; Oskar
Keywords
Während der frühen Embryonalentwicklung von Drosophila wird die Genexpression hauptsächlich auf der Ebene der Translation reguliert. Die nanos-mRNA determiniert die Entwicklung der posterioren Strukturen des Drosophila-Embryos. Die nanos-mRNA wird nur am posterioren Pol des Embryos translatiert während der größte Anteil der mRNA der sich im Zytoplasma des Embryos befindet inaktiv verbleibt. Die Translationsrepression der nanos-mRNA wird durch das Protein Smaug vermittelt welches an die Smaug Recognition Elements (SREs) im nanos-3’ UTR binden kann. Am posterioren Pol führt das Oskar-Protein zur Aufhebung der Repression der nanos-mRNA. In dieser Doktorarbeit wurde ein In vitro-System aus Drosophila-Embryonen etabliert dass die SRE-abhängige Regulation der nanos-mRNA rekapituliert. Die SREs vermitteln sowohl eine Deadenylierung als auch eine Translationsrepression von Reporter-RNAs. Die Zugabe von rekombinantem Oskar-Protein zum Extrakt verhindert die SRE-abhängige Repression.