Die Expression des multidrug resistance proteins MDR1 P-gp, des multidrug resistance related proteins MRP1 und des lung resistance associated proteins LRP wurden in differenzierten humanen Lungenzellkulturen, permanenten Lungentumorlinien und primaeren Alveolar TypII-Zellkulturen untersucht. Primaere humane Lungenzellkulturen wurden als normale humane Brochialepithelzellen (NHBEZ) und periphere Lungenzellen (PLZ) etabliert. Die Basisexpression von MDR1 und MRP1 zeigte in NHBEZ- und PLZ-Kulturen eine interindividuelle Variabilitaet. Die LRP-Expression war stabil. Die Expression von MDR1, MRP1 und LRP war empfindlich gegenueber Wasserstoffperoxid und Paraquat. Das laesst vermuten, dass reaktive Sauerstoffspezies (ROS) an der Regulation der untersuchten Transportproteine in der menschlichen Lunge beteiligt sind. Die mdr1b mRNA-Expression war in frisch isolierten AII-Zellen der Rattenlunge nur gering ausgepraegt, es kam jedoch in Kultur zu einer zeitabhaengigen intrinsischen mRNA-Ueberexpression. Primaere AII-Zellen waren empfindlicher gegenueber durch Paraquat induzierte Toxizitaet und Lipidperoxidation als permanente Lugentumorlinien. Ein weiterer Anstieg der mdr1b mRNA Expression nach Generierung von ROS nach H2O2- und PQ-Inkubation stuetzen die Vermutung einer Beteiligung von durch oxidativen Stress hervorgerufen Mechanismen an der Regulation des mdr1b Gens in der Rattenlunge.
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