In der vorliegenden Arbeit wurde die Kombination stabförmiger Mesogene mit binären Amphiphilen realisiert. Es wurden neuartige faciale Amphiphile, bestehend aus einer 4,4''-Dialkoxy-p-terphenyleinheit und einer lateralen polaren Gruppe in 2- oder 3'-Position (Polyoxyethylenkette, die am Ende entweder mit einer Carbonsäure, einem Metallcarboxylat oder einem Oligohydroxyalkylamid verknüpft ist.), synthetisiert. Als Schlüsselschritt fungierte die Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktion. Auf der Grundlage der synthetisierten Verbindungen konnten eine Reihe neuartiger und sehr unterschiedlicher Mesophasen, wie z.B. SmAfrm-, Rho-, 3D-Hex-, Colsq (p4mm)-, Colsq (p4gm)- und Colh-Phasen, identifiziert werden. Die Ausbildung dieser Mesophasen erfolgt unter Annahme der Mikrophasenseparation der lateralen polaren Gruppen, der terminalen Alkylketten und der aromatischen p-Terphenyleinheiten in drei voneinander verschiedene Bereiche. Auf der Basis systematischer synthetischer Arbeit wurde der Einfluß von Variationen der Molkülstruktur, wie zum Beispiel die Länge der terminalen Alkoxyketten, der Größe und Position der lateralen polaren Kette sowie der Grad der Segregation untersucht. |