Advanced Glycation Endproducts sind das Ergebnis einer nicht enzymatischen Reaktion von Zuckern mit Proteinen. AGEs sind in der Lage selbst oder über die Interaktion mit Rezeptoren die Zellhomöostase zu beeinflussen. Den AGEs und ihren Rezeptoren AGE-R1, AGE-R2, AGE-R3, macrophage scavenger receptor II und RAGE (Receptor for AGE) wird eine immer bedeutend werdende Rolle in der Ausbildung von Diabetes-assoziierten Folgeerkrankungen zugesprochen. Darüberhinaus wird ein Einfluß bei der Entstehung von kardiovaskulären Krankheiten angenommen. Ziel dieser Arbeit war es, die Expression der AGE-Rezeptoren in Abhängigkeit vom Alter am menschlichen Herzen zu untersuchen und mit erhobenen klinischen Parametern zu vergleichen. Im Vergleich der drei gebildeten Altersgruppen ließen sich signifikante Unterschiede in der Expression von mRNA und Protein bei den Rezeptoren AGE-R3, macrophage scavenger receptor II und RAGE zeigen. In diesem Zusammenhang zeigte sich, daß die Expression der RNA von AGE-R3 und RAGE nicht mit der Expression des Proteins korreliert. In Bezug auf die gewonnenen klinischen Parameter zeigte sich, dass die AGE-R3-Proteinexpression mit der Anzahl von implantierten Bypässen und einer prolongierten ITS-Aufenthaltsdauer steigt und die RAGE-Proteinexpression bei verminderter Herzleistung signifikant steigt. Zusammenfassend kann man sagen, daß sich am menschlichen Herzen die Expression der bekannten AGE-Rezeptoren während des Alterns signifikant verändert. Desweiteren scheinen AGE-R3 und RAGE am Herzen einer posttranskriptionellen Modifizierung zu unterliegen. Das Ergebnis im Vergleich der Expression mit den klinischen Parametern läßt vermuten, daß AGE-Rezeptoren an der Pathogenese von Herz-Kreislauf-Erkrankungen beim Menschen beteiligt sind.
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