Titelaufnahme

Titel
Net charge and protein-protein interactions of monoclonal antibodies : analytical assessment and application in protein formulation development / von Christian Lehermayr
VerfasserLehermayr, Christian
BetreuerMäder, K. Prof. Dr. ; Pietzsch, M. Prof. Dr. ; Mahler, H.-C. PD Dr.
Erschienen2013 ; Halle, Saale : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2013
UmfangOnline-Ressource (136 Bl. = 2,79 mb)
HochschulschriftHalle, Univ., Naturwissenschaftliche Fakultät I, Diss., 2013
Anmerkung
Tag der Verteidigung: 07.10.2013
Sprache der Zusammenfassung: Deutsch
SpracheEnglisch
DokumenttypE-Book
SchlagwörterMonoklonaler Antikörper / Protein-Protein-Wechselwirkung / Physikalische Eigenschaft / High throughput screening / Halle
URNurn:nbn:de:gbv:3:4-10607 
Zugriffsbeschränkung
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Net charge and protein-protein interactions of monoclonal antibodies [2.78 mb]
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Nachweis
Keywords
Protein-Protein-Wechselwirkungen; Viskosität; Stabilität; Antikörper; Hoch-Durchsatz-Methode; Nettoladung; Selbst-Assoziation; Hydrophobizität; Oberflächenaktivität; Trübung
Keywords (Englisch)
Protein-protein-interaction; Viscosity; Stability; Antibody; High-throughput; Net charge; Self-association; Hydrophobicity; Surface-activity; Turbidity
Keywords
Ziel der Arbeit war es den Einfluss von Nettoladung und Protein-Protein-Interaktion monoklonaler Antikörper auf ihre physikalische Stabilität Selbstassoziation und Viskosität in hohen Konzentrationen zu studieren. Nach der Bestimmung der physikalischen Eigenschaften (Nettoladung iso-elektrischer Punkt Hydrophobizität) wurden diese in Bezug auf Protein-Protein Interaktionen untersucht (zweiter Virialkoeffizient A2 mittels statischer- und dynamischer- Lichtstreuung). Es konnte eine Hochdurchsatzmethode für A2 entwickelt werden die es ermöglichte ca. 600 pharmazeutisch relevante Formulierungen zu testen (IgG1 gegen IgG4 Ionenstärke pH Anionen Valenz) und Zusammenhänge zu finden. Schließlich konnte gezeigt werden dass der bei geringen Konzentrationen gemessene Parameter A2 genutzt werden kann um Antikörperverhalten in hohen Konzentrationen vorauszusagen (Viskosität physikalische Stabilität Trübung). Ein klarer Zusammenhang zwischen Selbstassoziation und A2 war nicht gegeben.
Keywords
The purpose of this work was to study how net charge and protein-protein interactions of monoclonal antibodies can be related to their physical protein stability self-association and high concentration viscosity behavior. After assessing physical properties (net charge isoelectric point zeta potential hydrophobicity) protein-protein interactions were analyzed (second virial coefficient A2 by static- and dynamic- light scattering). A high throughput method for A2 could be developed that enabled screening about 600 pharmaceutical relevant buffer systems that allowed studying of various effects (IgG1 vs. IgG4 ionic strength pH anion buffer valences) A2. Finally the globally assessed parameter A2 (analyzed at low concentrations) was found to be a predictive parameter for some high concentration protein behavior (viscosity physical stability turbidity) but being limited in predicting specific interaction behavior (self-association) effects.