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| | Nachweis | Kein Nachweis verfügbar |
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| hnRNP K/ c-Src Aktivierung / prolinreiche Domäne/ SH3-Domäne/ Protein-Protein Interaktion | |
| hnRNP K/ c-Src activation/ proline-rich domain/ SH3-domain/ protein-protein interaction. | |
| Die Proteintyrosinkinase c-Src wird durch zwei intramolekulare Interaktionen reguliert. Die enzymatisch inaktive Konformation wird durch die Interaktion der SH2-Domäne mit dem phosphorylierten C-terminalen Ende und durch die Interaktion der SH3-Domäne mit einer TypII Polyproline-Helix der Linkerregion zwischen der SH2- und der Kinasedomäne stabilisiert. HnRNP K in dem erstmalig die KH-Domänen der KH-Domänenproteine beschrieben wurden ist an der Regulation der Chromatinumgestaltung der Transkriptions- und Translationsregulation bestimmter mRNAs und an weiteren verschiedenen Signalwegen beteiligt. Insbesondere fungiert hnRNP K als spezifischer Aktivator und als Substrat der Tyrosinkinase c-Src. In dieser Arbeit wurde untersucht wie hnRNP K mit c-Src interagiert und wie c-Src durch hnRNP K aktiviert wird. Wir identifizierten die Prolinreste in den Prolinreichen-Motiven P2(aa285-297) und P3(aa303-318) in hnRNP K die notwendig und hinreichend für die spezifische Aktivierung von c-Src sind und isolierten eine Aminosäuresequenz (aa216-226) in hnRNP K die eine zweite Interaktion mit c-Src vermittelt. Unsere Untersuchungen zeigen dass die Interaktion mit c-Src und die Aktivierung der Kinase zwei separate Funktionen von hnRNP K sind. HnRNP K fungiert als Mediatorprotein dass in Signalkaskaden die Vermittlung zwischen Kinasen und Faktoren der Nukleinsäureprozessierung erleichtert. |
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