Titelaufnahme

Titel
Alte Faktoren mit neuen Funktionen - Kupferentgiftung in Escherichia coli : kumulative Dissertation / von Daniel Thieme
VerfasserThieme, Daniel
BetreuerNies, Dietrich Heinrich Prof. Dr. ; Grass, Gregor Prof. Dr. ; Neubauer, Peter Prof. Dr.
Erschienen2010 ; Halle, Saale : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2010
UmfangOnline-Ressource (97 Bl. = 2,01 mb) : graph. Darst.
HochschulschriftHalle, Univ., Naturwissenschaftliche Fakultät I, Diss., 2010
Anmerkung
Tag der Verteidigung: 08.03.2010
Sprache der Zusammenfassung: Englisch
SpracheDeutsch
DokumenttypE-Book
SchlagwörterEscherichia coli / Kupfer / Enterobactin / Halle
URNurn:nbn:de:gbv:3:4-2804 
Zugriffsbeschränkung
 Das Dokument ist frei verfügbar.
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Alte Faktoren mit neuen Funktionen - Kupferentgiftung in Escherichia coli [2 mb]
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Nachweis
Keywords
Kupfer; Enterobaktin; CueO; Dps; sandwich hybridization assay; copA; cusA
Keywords (Englisch)
copper; enterobactin; CueO; Dps; sandwich hybridization assay; copA; cusA
Keywords
Die vorliegende Arbeit ist eine kumulative Dissertation die auf der Basis von drei Publikationen erstellt wurde. Ziel dieser Arbeit war die Vertiefung der Kenntnisse in der Kupferhomöostase in Escherichia coli. Dazu wurden verschiedene Aspekte des Metallhaushaltes mit diversen molekularbiologischen biochemischen und analytischen Techniken untersucht. Die erste Publikation beschäftigt sich mit der Rolle des Catecholatsiderophores Enterobaktin bei der Kupferaufnahme. In dieser Arbeit wurde gezeigt dass Enterobaktin mit der Multikupferoxidase CueO interagiert und Enterobaktin an der Kupferaufnahme beteiligt ist. Die zweite Publikation behandelt die Rolle des Proteins Dps (DNA-binding protein from starved cells) in der cytosolischen Kupferhomöostase in E. coli. Im Zentrum stand die These dass Dps einen Kupferspeicher im Cytosol darstellt. Zwar musste diese These aufgegeben werden jedoch konnte der Einfluss des Dps auf die Kupfertoxizität in E. coli klar gezeigt werden. Die dritte Publikation ist eine proof of principle Arbeit die den sandwich hybridization assay als verbesserte Variante zur Transkriptionsanalyse etabliert hat. Diese Methode ermöglicht die Analyse von Transkripten direkt aus dem Zelllysat einer bakteriellen Kultur. Damit ist es möglich typische Fehlerquellen wie RNA Extraktion Reinigung und die cDNA Synthese aus dem experimentellen Design auszuschliessen.