Titelaufnahme

Titel
The properties of hydrophobically modified water soluble polymers in water and at surfaces / von Zheng Li
VerfasserLi, Zheng
BetreuerKressler, Jörg Prof. Dr. ; Arndt, Karl-Friedrich Prof. Dr.
Erschienen2012 ; Halle, Saale : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2012
UmfangOnline-Ressource (X, 140 Bl. = 3,75 mb)
HochschulschriftHalle, Univ., Naturwissenschaftliche Fakultät II, Diss., 2012
Anmerkung
Tag der Verteidigung: 08.10.2012
Sprache der Zusammenfassung: Deutsch
SpracheEnglisch
DokumenttypE-Book
SchlagwörterRadikalische Polymerisation / Wasserlöslichkeit / Halle
URNurn:nbn:de:gbv:3:4-8574 
Zugriffsbeschränkung
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The properties of hydrophobically modified water soluble polymers in water and at surfaces [3.56 mb]
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Nachweis
Keywords
Poly(glycerolmethacrylat); radikalische Polymerisation unter Atomtransfer; Semitelechele; Selbstassoziation; Wasserstoffbrückenbindung; Chiralität; selbstorganisierte Monoschichten; Proteinadsorption; Zelladhäsion
Keywords (Englisch)
Poly(glycerol methacrylate); Atom transfer radical polymerization; Semitelechelics; Self-association; Hydrogen bond; Chirality; Self-assembled monolayers; Protein adsorption; Cell adhesion
Keywords
Neuartige auf Poly(glycerolmethacrylat) (PGMA) basierende hydrophob modifizierte wasserlösliche Semitelechele wurden durch Kombination von radikalischer Polymerisation unter Atomtransfer (ATRP) und/oder Kupfer(I)-katalysierter Alkin/Azid-Cycloadditionsreaktion synthetisiert. Perfluoroalkyl-endständiges PGMA zeigt aufgrund des Effekts der Wasserstoffbrückenbindung am PGMA-Segment ein unterschiedliches Assoziationsverhalten in wässriger Lösung im Vergleich zu dem entsprechenden PEO-Semitelechel. Die Proteinadsorption und Zelladhäsion wurde als Funktion der Polymerchiralität an selbstorganisierten Monoschichten (SAMs) von racemisch oder enantiomerenrein chiralem PGMA(rac) PGMA(R) und PGMA(S) untersucht. Enantiomerenreine auf PGMA(R) oder PGMA(S) basierende SAMs zeigen eine größere Reduzierung bei der Adsorption von Rinderserumalbumin (BSA) und bei der Zelladhäsion von THP-1 als PGMA(rac)-modifizierte Oberflächen. Der im Vergleich zu PGMA(rac)-SAMs höhere Wassergehalt bei SAMs die aus enantiomerenreinen PGMA(R) und PGMA(S) aufgebaut sind ist der entscheidende Grund für die reduzierte BSA-Adsorption und Zelladhäsion.
Keywords
Novel poly(glycerol methacrylate) (PGMA)-based hydrophobically modified water soluble semitelechelics have been synthesized by combination of atom transfer radical polymerization (ATRP) and/or copper(I)-catalyzed alkyne-azide cycloaddition reaction. Perfluoroalkyl end capped PGMA exhibits a different association behavior in aqueous solution compared to the corresponding PEO semitelechelic due to the hydrogen bonding effect on PGMA segment. The protein adsorption and cell adhesion as a function of the polymer chirality was investigated on racemic or enantiopure chiral PGMA(rac) PGMA(R) and PGMA(S) self-assembled monolayers (SAMs). Enantiopure SAMs based on PGMA(R) or PGMA(S) show a larger reduction in bovine serum albumin (BSA) adsorption and THP-1 cell adhesion than PGMA(rac)-modified surfaces. The higher water content of SAMs formed by enantiopure PGMA(S) and PGMA(R) compared to PGMA(rac) SAMs is the decisive reason for the reduced BSA adsorption and cell adhesion.