Titelaufnahme

Titel
Identification and functional characterisation of three novel Proline Rich Proteins that are Mitogen Activated Protein Kinase substrates / von Mieder A. T. Palm-Forster
VerfasserPalm-Forster, Mieder Anthony Thomas
BetreuerScheel, Dierk Prof. Dr. ; Baginsky, Sacha Prof. Dr. ; Dröge-Laser, Wolfgang Prof. Dr.
Erschienen2013 ; Halle, Saale : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2013
UmfangOnline-Ressource (114 Bl. = 5,68 mb)
HochschulschriftHalle, Univ., Naturwissenschaftliche Fakultät I, Diss., 2013
Anmerkung
Tag der Verteidigung: 26.02.2013
Sprache der Zusammenfassung: Deutsch
SpracheEnglisch
DokumenttypE-Book
SchlagwörterHalle
URNurn:nbn:de:gbv:3:4-9328 
Zugriffsbeschränkung
 Das Dokument ist frei verfügbar.
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Identification and functional characterisation of three novel Proline Rich Proteins that are Mitogen Activated Protein Kinase substrates [5.68 mb]
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Keywords
MAPK; MAMP; flg22; elf18; MAPK substrat; Pseudomonas syringae; FRK1; NHL10; MPK3; MPK6
Keywords (Englisch)
MAPK; MAMP; flg22; elf18; MAPK substrates; Pseudomonas syringae; FRK1; NHL10; MPK3; MPK6
Keywords
Pflanzen leben in einer komplexen wechselhaften Umgebung. Zentraler Bestandteil der Abwehrantwort sind MAPK Signalkaskaden die nach Pathogenerkennung durch Phosphorylierung von Substratproteinen eine Signalweiterleitung ermöglichen. Diese Phosphorylierung führt zur Modulation verschiedener Abwehrantworten. Nur eine geringe Zahl an MAPK-Substratproteinen ist beschrieben. Diese Arbeit identifiziert eine neue Klasse von MAPK-Substraten Proline Rich Protein (PRP) PRP Homolog 1 (PH1) und PRP Homolog 2 (PH2). Diese Proteine sind in vitro Kinase-Substrate von MPK3/6. Gezielte Mutagenese-Experimente zeigten dass PRP-ähnliche Proteine eine MAPK docking domain besitzen sowie eine konservierte Phosphorylierungsstelle vorliegt. Flg22 und elf18 können PRP und PH1 transkriptionell aktivieren. PRP-ähnliche Proteine können die Promoteraktivität der Abwehr-relevanten Gene FRK1 und NHL10 erhöhen. In PRP-Überexpressionslinien wurde eine erhöhte Resistenz gegen P. syringae nachgewiesen. Diese Arbeit identifizierte PRP-ähnliche Proteine als neue MAPK-Substratklasse die eine Rolle in der Abwehrantwort Arabidopsis spielen.
Keywords
Plants are surrounded by a complex ever changing environment. The MAPK signaling cascade is central to conveying the perceived signals of pathogen presence to downstream substrates through phosphorylation events. These modifications lead to modulation of various defence related responses. A small number of these MAPK substrates have been identified to date. Three proteins Proline Rich Protein (PRP) PRP Homolog 1 (PH1) and PRP Homolog 2 (PH2) are in vitro kinase substrates of MPK3 and MPK6. Targeted mutagenesis revealed that the PRP-like proteins posses a MAPK docking domain that is required for the interaction with MAPKs and revealed that MPK3 and MPK6 target a conserved phospho in all three proteins. Both PRP and PH1 are transcriptionally activated by the MAMPs flg22 and elf18. Co-expression of the PRP-like proteins augment the promoter activities of the defense related genes FRK1 and NHL10. Finally transgenic lines over-expressing PRP displayed an increased resistance to Pseudomonas syringae. This study identified the PRP-like proteins as a novel class of MAPK substrates that may have a role in defence related responses in Arabidopsis.