|
Das Dokument ist frei verfügbar. |
|
| Nachweis | Kein Nachweis verfügbar |
|
Massenspektrometrie; monolithische stationäre Phase; Trypsin; Avidin; Mehrdimensionale Flüssigkeitschromatographie | |
mass spectrometry; monolithic stationary phase; trypsin; avidin; multidimensional liquid chromatography | |
Im Rahmen dieser Arbeit wurden monolithische stationäre Phasen entwickelt und bewertet mit dem Ziel Proteinanalysen durch die Verwendung von multidimensionaler Flüssigkeitschromatographie gekoppelt mit Massenspektrometrie (LC/MS/MS) zu verbessern. Ein monolithischer Trypsinreaktor und eine monolithische Affinitätssäule mit monomeren Avidin wurden hergestellt und die Anwendungsparameter optimiert. Der Einbau des monolithischen Trypsinreaktors in ein online 2D nano-HPLC/nano-ESI-LTQ-Orbitrap-MS/MS System ermöglichte die automatisierte Spaltung Trennung und Analyse von Proteinen innerhalb von 90 Minuten. Schließlich wurden beide monolithischen Säulen erfolgreich in ein online 3D nano-HPLC/nano-ESI-Q-TOF-MS/MS System integriert. Dadurch wurde die automatisierte Spaltung biotinylierter Proteine die Anreicherung der biotinylierten Peptide die anschließende Trennung der biotinylierten Peptide mittels Umkehrphasenchromatographie und deren massenspektrometrische Analyse erreicht. | |
In the course of this work monolithic stationary phases were developed and validated for improving protein analysis using multi-dimensional liquid chromatography coupled with mass spectrometry (LC/MS/MS). A monolithic trypsin reactor and a monolithic affinity column with monomeric avidin were prepared and the operation parameters were optimized. Integration of the trypsin reactor into an online 2D nano-HPLC/nano-ESI-LTQ-Orbitrap-MS/MS system enabled an automated digestion separation and analysis of proteins within 90 minutes. Finally both monolithic columns were successfully integrated into an online 3D nano-HPLC/nano-ESI-Q-TOF-MS/MS system for the automated digestion of biotinylated protein the enrichment of biotinylated peptides and the subsequent separation by reversed phase chromatography and analysis using mass spectrometry. |
|
|