Titelaufnahme

Titel
Expression und Regulation des antimikrobiellen Peptids Psoriasin an der Augenoberfläche und im Tränenapparat / von Maria Gottschalt
VerfasserGottschalt, Maria
BetreuerGläser, Regine Prof. Dr. ; Worlitzsch, Dieter PD Dr.
Erschienen2013 ; Halle, Saale : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2013
UmfangOnline-Ressource (92 Bl. = 1,55 mb)
HochschulschriftHalle, Univ., Medizinische Fakultät, Diss., 2013
Anmerkung
Tag der Verteidigung: 11.03.2013
Sprache der Zusammenfassung: Englisch
SpracheDeutsch
DokumenttypE-Book
SchlagwörterHalle
URNurn:nbn:de:gbv:3:4-9627 
Zugriffsbeschränkung
 Das Dokument ist frei verfügbar.
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Expression und Regulation des antimikrobiellen Peptids Psoriasin an der Augenoberfläche und im Tränenapparat [1.55 mb]
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Nachweis
Keywords
Psoriasin; antimikrobielle Peptide; Augenoberfläche; Tränenapparat; Meibomdrüse; Tränenflüssigkeit; Korneaepithelzellinie; Bakterienüberstände; angeborenes Immunsystem; Psoriasis
Keywords (Englisch)
Psoriasin; antimicrobial peptide; ocular surface; lacrimal apparatus; lacrimal fluid; meibomian gland; human corneal cell line; supernatants of bacteria; innate immune system; Psoriasis
Keywords
Das S100 Peptid Psoriasin (S100A7) ist eine antimikrobiell wirksame Substanz die insbesonders gegen das gram-negative Bakterium Eschericha coli wirkt. Es wurde erstmals in der Haut von Patienten mit Psoriasis beschrieben. In der vorliegenden Arbeit kann gezeigt werden dass Psoriasin in verschiedenen Geweben der Augenoberfläche und in den ableitenden Tränenwegen unterschiedlich exprimiert wird und eine Regulation durch bestimmte Wachstumsfaktoren Bakterienüberstände und Zytokine stattfindet. Die Ergebnisse geben Aufschluss über die Wirkung und Eigenschaften von Psoriasin und können helfen dessen Funktion als Teil der angeborenen Immunabwehr an der Augenoberfläche besser zu verstehen.
Keywords
The 11-kDa Zn²+ -binding peptide psoriasin originally isolated from patients with psoriasis as an overexpressed molecule of unknown function has recently been identified as a principal Escherichia coli-killing antimicrobial peptide of healthy skin. Our results suggest that psoriasin is produced by the structures of the ocular surface mainly by meibomian glands and lacrimal fluid. It is induced by inflammatory and bacterial stimuli. Moreover the results suggest that psoriasin is part of the innate immune system at the ocular surface and tear film.