Titelaufnahme

Titel
Charakterisierung des Mineralokortikoid-Responsiven Elements im EGFR-Promotor / von Kay Trenkmann
VerfasserTrenkmann, Kay
BetreuerGekle, Michael Prof. Dr. ; Simm, Andreas Prof. Dr. ; Wagner, C. A. Prof.
Erschienen2013 ; Halle, Saale : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2013
UmfangOnline-Ressource (88 Bl. = 1,13 mb)
HochschulschriftHalle, Univ., Medizinische Fakultät, Diss., 2013
Anmerkung
Tag der Verteidigung: 23.10.2013
Sprache der Zusammenfassung: Englisch
SpracheDeutsch
DokumenttypE-Book
SchlagwörterHalle
URNurn:nbn:de:gbv:3:4-10841 
Zugriffsbeschränkung
 Das Dokument ist frei verfügbar.
Dateien
Charakterisierung des Mineralokortikoid-Responsiven Elements im EGFR-Promotor [1.12 mb]
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Nachweis
Keywords
Mineralokortikoid Rezeptor; Aldosteron; Hormone Response Element; EGFR; RALES; EPHESUS; Mineralokortikoid Response Element
Keywords (Englisch)
mineralocorticoid receptor; aldosterone; hormone response element; EGFR; RALES; EPHESUS; mineralocorticoid response element
Keywords
Nach der klassischen Wirkung des Mineralokortikoid Rezeptors auf die Wasser- und Salzhomöostase wurde u.a. durch zwei klinische Studien RALES und EPHESUS auch seine pathologische Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System offenkundig. Neben einer Vielzahl von weiteren Faktoren wurde die Interaktion mit dem EGFR postuliert. Eine Steigerung der EGFR Expression durch Aldosteron konnte nachgewiesen werden. Glukokortikoide zeigen diesen Effekt nicht. Ein Glucocorticoid Response Element ist im Promotor des EGFR nicht vorhanden. Zur Identifizierung des Mineralokortikoid-spezifischen Hormone Response Element wurden mit Promotorkonstrukten Reporter Gene Assays durchgeführt. Funktionelle Mineralocorticoid Response Elements (MRE) konnten somit auf zwei Promotorkonstrukte eingegrenzt werden. Eine vergleichende Analyse der DNS der beiden Promotorkonstrukte identifizierte eine 15 Basenpaare umfassende Sequenz welche sich nur um zwei Basen voneinander unterscheidet. Diese Sequenz stellt möglicherweise ein funktionelles MRE dar.
Keywords
After its classical role of the mineralocorticoid receptor to water- and electrolyt homeostasis his pathophysiological role to cardiovascular system became also obviously by two clinical studies the RALES and the EPHESUS. Beside of several other factors interaction with the EGFR was postulated. An increase of EGFR expression via aldosterone was demonstrated. Glucocorticoids does not show this effect. A Glucocorticoid Response Element in the promotor of the EGFR does not exist. For identification of the Mineralocorticoid-specific Hormone Response Element a reporter gene assay was performed with promotor deletion constructs. For the first time it was possible to isolate functional Mineralocorticoid Response Elements in two deletion contructs. A comparative analysis of the DNA of these two deletion contructs identified a DNA sequence of 15 bp which differentiate itself in only two bases. This sequence represents possibly a functional Mineralocorticoid Response Element.