Titelaufnahme

Titel
Phänotypische Charakterisierung von Patienten mit zentronukleärer Myopathie und Mutation im Dynamin-2-Gen / von Alexander Christian Dietz
VerfasserDietz, Alexander Christian
BetreuerZierz, Stephan Prof. Dr. ; Weis, Joachim Prof. Dr. ; Reichmann, Heinz Prof. Dr.
Erschienen2014 ; Halle, Saale : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2014
UmfangOnline-Ressource (86 Bl. = 1,12 mb)
HochschulschriftHalle, Univ., Medizinische Fakultät, Diss., 2014
Anmerkung
Tag der Verteidigung: 18.07.2014
Sprache der Zusammenfassung: Englisch
SpracheDeutsch
DokumenttypE-Book
SchlagwörterHalle
URNurn:nbn:de:gbv:3:4-12907 
Zugriffsbeschränkung
 Das Dokument ist frei verfügbar.
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Phänotypische Charakterisierung von Patienten mit zentronukleärer Myopathie und Mutation im Dynamin-2-Gen [1.12 mb]
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Nachweis
Keywords
Dynamin 2; DNM2; zentronukleäre Myopathie; Trismus
Keywords (Englisch)
dynamin 2; DNM2; centronuclear myopathy; trismus
Keywords
Ziel der Arbeit war es Patienten mit der seltenen Dynamin-2-assoziierten zentronukleären Myopathie (DNM2-CNM) geno- und phänotypisch zu charakterisieren und Unterschiede zu anderen CNM-Formen herauszuarbeiten. Speziell die Lage der Zellkerne in den Muskelfasern wurde untersucht. Hierzu wurden 1.582 Muskelbiopsien von adulten Patienten (Alter ≥ 18 Jahre) auf typische Zeichen einer CNM untersucht. Die identifizierten CNM-Patienten wurden auf Mutationen in DNM2 gescreent und klinische sowie paraklinische Daten erhoben. 5 von 7 identifizierten CNM-Patienten hatten eine DNM2-Mutation. Klinisch zeigte sich kein Unterschied jedoch war der Anteil der Muskelfasern mit zentralen Kernen bei den Patienten mit Mutation deutlich höher als bei den Patienten ohne Mutation sowohl bezogen auf das Gesamtpräparat (53% vs 18%) als auch allein bezogen auf Fasern mit binnenständigen Kernen (93% vs. 63%). Die Analyse der Kernpositionierung könnte helfen die DNM2-CNM von anderen CNM-Formen zu unterscheiden.
Keywords
The objective of this study was characterising the geno - and phenotypes of patients with the very rare dynamin-2-associated centronuclear myopathy (DNM2-CNM) and working out differences to other CNM-forms. Especially the position of cell nuclei of the muscle fibers was analysed. Therefore 1.582 muscle biopsies of adult patients (age ≥ 18 years) were examined the signs typical for CNM. Identified patients with CNM were screened for mutations in DNM2 and clinically and paracinically examined. In 5 of 7 identified CNM-patients mutations in DNM2 could be found. There was no clincal difference but the patients with DNM2-mutation had a clearly higher percentage of muscle fibres with central nuclei than the patients without mutation related both to the whole specimen (53% vs 18%) and only to fibres with internalized nuclei (93% vs. 63%). Analysing the postion of cell nuclei could help to distinguish between DNM2-CNM and other forms of CNM.