Titelaufnahme

Titel
Synthese und Testung neuartiger depsipeptidischer und cyclodepsipeptidischer Antituberkulotika / von Katja Laqua
VerfasserLaqua, Katja
BetreuerImming, Peter Prof. Dr. ; Dobner, Bodo Prof. Dr. ; Schlitzer, Martin Prof. Dr.
Erschienen2015 ; Halle, Saale : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2015
UmfangOnline-Ressource (171 Bl. = 7,94 mb)
HochschulschriftHalle, Univ., Naturwissenschaftliche Fakultät I, Diss., 2015
Anmerkung
Tag der Verteidigung: 22.04.2015
Sprache der Zusammenfassung: Englisch
SpracheDeutsch
DokumenttypE-Book
SchlagwörterHalle
URNurn:nbn:de:gbv:3:4-14427 
Zugriffsbeschränkung
 Das Dokument ist frei verfügbar.
Dateien
Synthese und Testung neuartiger depsipeptidischer und cyclodepsipeptidischer Antituberkulotika [7.93 mb]
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Nachweis
Keywords
Tuberkulose; Pyridomycin; Cyclodepsipeptid; Depsipeptidsynthese; Zirkulardichroismus; Naturstoff
Keywords (Englisch)
tuberculosis; pyridomycin; cyclodepsipeptide; depsipeptide synthesis; circular dichroism; natural product
Keywords
Die Tuberkulose belegt neben HIV Platz zwei der Todesursachen unter den Infektionskrankheiten mit jährlich ca. 1 5 Mio. Todesfällen. Auf Grund zunehmender Resistenzen gegen die aktuellen Therapieformen werden dringend neue Antituberkulotika mit neuen Wirkmechanismen benötigt. Unter Berücksichtigung des wiederentdeckten antimykobakteriell aktiven Naturstoffs Pyridomycin als Leitstruktur wurde eine Synthesestrategie zur Darstellung neuartiger einfach zugänglicher offenkettiger depsipeptidischer sowie cyclodepsipeptidischer Analoga entwickelt. Die neuen Pyridomycin-Derivate wurden hinsichtlich der antimykobakteriellen In-vitro-Aktivität sowie des möglichen molekularen Targets untersucht. Basierend auf den erzielten Ergebnissen konnten erste Struktur-Wirkungsbeziehungen abgeleitet werden. Im Rahmen dieser Arbeit wurden verschiedene Möglichkeiten (Röntgenkristallanalyse Zirkulardichroismus NMR-Spektroskopie) der physikalischen Konfigurationsaufklärung der Naturstoffderivate untersucht.
Keywords
Tuberculosis (TB) is a frequently fatal disease that causes annually more than 1.5 million deaths. Due to increased resistance towards current therapies new anti-TB drugs are urgently needed. Preferentially they should have novel mechanisms of action. Pyridomycin is a longneglected antimycobacterial natural depsipeptide. The scope of this work was the evaluation of a new synthetic pathway regarding easily accessible cyclodepsipeptides as well as openchain depsipeptides. The synthesized candidates were tested for activity against different mycobacteria species and the potential molecular target was determined. First structure activity relationships were deduced based on the antimycobacterial activity. This work describes different methods for the determination of relative and absolute configurations of natural product derivatives (X-Ray structure analysis circular dichroism NMR spectroscopy).