Titelaufnahme

Titel
Identifizierung und Charakterisierung HLA-G-regulierender microRNAs / von Simon Jasinski-Bergner
VerfasserJasinski-Bergner, Simon
BetreuerBehrens, Sven-Erik Prof. Dr. ; Seliger, Barbara Prof. Dr. ; Wischhusen, Jörg Prof. Dr.
Erschienen2015 ; Halle, Saale : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2015
UmfangOnline-Ressource (124 Bl. = 5,35 mb)
HochschulschriftHalle, Univ., Naturwissenschaftliche Fakultät I, Diss., 2015
Anmerkung
Tag der Verteidigung: 10.09.2015
Sprache der Zusammenfassung: Englisch
SpracheDeutsch
DokumenttypE-Book
SchlagwörterHalle
URNurn:nbn:de:gbv:3:4-15409 
Zugriffsbeschränkung
 Das Dokument ist frei verfügbar.
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Identifizierung und Charakterisierung HLA-G-regulierender microRNAs [5.35 mb]
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Nachweis
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Keywords
HLA-G; microRNA; miR; miR-152; Immunologie; 14-3-3β; YWHAB; Immunevasion; Nierenzellkarzinom
Keywords (Englisch)
HLA-G; microRNA; miR; miR-152; Immunology; 14-3-3β; YWHAB; Immune-evasion; RCC
Keywords
Das humane Leukozyten-Antigen G (HLA-G) ist ein nicht-klassisches HLA Klasse I-Molekül. Es wirkt immunmodulierend und vermittelt immunologische Toleranz. Bei Tumorerkrankungen wie dem Nierenzellkarzinom (NZK) kann die Expression von HLA-G zur Immunevasion beitragen. In dieser Dissertation wird die klinische Relevanz der Expression von HLA-G und HLA-G-regulierender microRNAs (miRs) in NZK-Zelllinien und -Tumoren charakterisiert. Des Weiteren werden bisher unbeschriebene HLA-G-regulierende miRs identifiziert und validiert. Unter Anwendung 2D-Gel-basierender vergleichender Proteomanalysen kann mit 14-3-3β ein neues miR-152-Zielgen beschrieben werden. Die tumor-suppressive miR-152 nimmt eine duale Funktion ein indem sie HLA-G und 14-3-3β reguliert. Daher eignet sich die miR-152 als mögliches anti-tumorales Agens analog zu den bereits verwendeten miR-34a mimics.
Keywords
The human leukocyte antigen G (HLA-G) is a non-classical HLA class I molecule. It reacts immune modulatory and mediates immunological tolerance. In tumor diseases like renal cell carcinoma (RCC) the expression of HLA-G contributes to the immune evasion of the tumor. In this dissertation the clinical relevance of the expression of HLA-G and HLA-G-regulatory microRNAs (miRs) in RCC cell lines and tumors is characterized. Furthermore unknown novel HLA-G regulatory miRs are identified and validated. By application of 2D gel based comparative proteome analyses 14-3-3β a novel miR-152-target gene is identified. The tumor suppressive miR-152 exerts a dual function by regulation of HLA-G and 14-3-3β. Thus the miR-152 fits as possible anti-tumoral agent analogous to the already used miR-34a mimics.