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| | Nachweis | Kein Nachweis verfügbar |
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| Y RNA: Y3; Y3**; Ro60; IGF2BP1; Histon RNA; mRNAProzessierung; CPSF; HLB | |
| Y RNA; Y3; Y3**; Ro60; IGF2BP1; Histone RNA; mRNA processing; CPSF; HLB | |
| Diese Arbeit behandelt die Charakterisierung der nicht-kodierenden Y RNAs. Es wurden RNA pulldowns durchgeführt um Y RNA-assoziierte Proteine zu identifizieren (z.B. das IGF2 mRNA-bindingprotein 1). Des Weiteren wurde gezeigt dass mRNA-Prozessierungsfaktoren mit Y RNAs interagieren. Die Depletion von Y RNAs mittels antisense oligonucleotides (ASOs) verursachte Histone-spezifische Prozessierungsdefekte. Y3’s Rolle in der 3’-Endprozessierung ist nicht konserviert in der Maus welches im Fehlen der kleineren Y3-Form Y3** begründet liegt. ASO- vs. siRNA-vermittelte Y3**-Depletion bestätigte die Rolle dieser RNA in der Histon-Prozessierung. Während Y3 und Y3** mit Prozessierungsfaktoren interagieren kann nur Y3** mit Histon-mRNAs assoziieren. Außerdem beeinträchtigte die Depletion von Y3** die Morphologie/Dynamik von histonelocusbodies (HLBs). Zusammenfassend konnte gezeigt werden dass Y3** Histone-mRNAProzessierung fördert indem sie Prozessierungsfaktoren zu HLBs rekrutiert. | |
| This thesis focused on the characterization of non-coding RNAs called Y RNAs.To identify Y RNA-associated proteins we performed RNA pulldowns. This identified Y RNA-binding proteinsincluding the IGF2 mRNA-binding protein 1. Furthermore we identified the association of mRNA processing factors with Y RNAs. Y RNA depletion by antisense oligonucleotides (ASOs) caused processing defectsspecific for histone mRNAs. Y3’s role in the 3’-end processing of histone mRNAs is not conserved in mouse which is caused by the lack of a smaller Y3-variant termed Y3**.ASO- vs. siRNA-directed depletion of Y3** revealed Y3** to be involved in histone mRNA processing. Furthermore while Y3 and Y3**associate with processing factors just Y3**associates with histone mRNAs. The depletion of Y3** impaired the morphology/dynamics of histone locus bodies (HLBs). In conclusion these findings indicate that Y3** promotes processing of histone mRNAs acingas scaffold to recruit processing factors to HLBs. |
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