Elektronische Hochschulschriften / Vergleich der N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor-Antagonisten MK-801, AP 5 und D-Glutamat bei humanen Keratinozyten

Titelaufnahme

Titel	Vergleich der N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor-Antagonisten MK-801, AP 5 und D-Glutamat bei humanen Keratinozyten / von Katharina Monika Waltermann
Verfasser	Waltermann, Katharina Monika
Betreuer	Fischer, Matthias PD Dr. ; Buerke, M. Prof. Dr. ; Herbst, R. A. Prof. Dr.
Erschienen	2010 ; Halle, Saale : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2010
Umfang	Online-Ressource (VI, 64 Bl. = 0,67 mb) : graph. Darst., Ill.
Hochschulschrift	Halle, Univ., Medizinische Fakultät, Diss., 2010
Anmerkung	Tag der Verteidigung: 24.06.2010 Sprache der Zusammenfassung: Englisch
Sprache	Deutsch
Dokumenttyp	E-Book
Schlagwörter	Halle
URN	urn:nbn:de:gbv:3:4-3845

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Vergleich der N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor-Antagonisten MK-801, AP 5 und D-Glutamat bei humanen Keratinozyten [0.66 mb]

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Keywords
NMDA-Rezeptor; NMDA-Rezeptor-Antagonist; Keratinozyt; AP 5; D-Glutamat; MK-801; Calciumkonzentration
Keywords (Englisch)
NMDA receptor; NMDA receptor antagonist; keratinocyte; AP 5; D-glutamate; MK-801; calcium concentration
Keywords
In der vorliegenden Arbeit wurde die Wirkung der N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptor-Antagonisten MK-801 AP 5 und D-Glutamat bei kultivierten normalen humanen epidermalen Keratinoyzten bezüglich Zytotoxizität NMDA-Rezeptor-antagonistischer Wirkung sowie des eigenen Einflusses auf die intrazelluläre Calciumkonzentration untersucht. In den mittels Kristallviolett-Methode durchgeführten Zytotoxizitätsuntersuchungen zeigte dabei keiner der Antagonisten eine zytotoxische Wirkung. Der Einfluss der drei Effektoren auf die intrazelluläre Calciumkonzentration wurde mittels Fluoreszenzmessung am Laser-Scanning Mikroskop untersucht. Dabei wiesen alle Substanzen eine signifikante Inhibition des NMDA-induzierten Calciumeinstroms auf. MK-801 und D-Glutamat führten jedoch selber zu einer Erhöhung der intrazellulären Calciumkonzentration während AP 5 diese unbeeinflusst ließ. AP 5 scheint daher für den Einsatz als NMDA-Rezeptor-Antagonist bei Keratinozyten besonders gut geeignet zu sein.