Titelaufnahme

Titel
Untersuchungen zum molekularen Mechanismus der Heteroarylketon-vermittelten Inhibierung der Interleukin-6-Expression in humanen MG-U343 Gliomazellen / von Claudia Engel
VerfasserEngel, Claudia
BetreuerBehrens, Sven-Erik Prof. Dr. ; Roßner, Steffen Prof. Dr. ; Kehlen, Astrid Dr.
Erschienen2011 ; Halle, Saale : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2011
UmfangOnline-Ressource (VII, 134 Bl. = 10,11 mb)
HochschulschriftHalle, Univ., Naturwissenschaftliche Fakultät I, Diss., 2011
Anmerkung
Tag der Verteidigung: 17.03.2011
Sprache der Zusammenfassung: Englisch
SpracheDeutsch
DokumenttypE-Book
SchlagwörterHalle
URNurn:nbn:de:gbv:3:4-5392 
Zugriffsbeschränkung
 Das Dokument ist frei verfügbar.
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Untersuchungen zum molekularen Mechanismus der Heteroarylketon-vermittelten Inhibierung der Interleukin-6-Expression in humanen MG-U343 Gliomazellen [10.1 mb]
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Nachweis
Keywords
Oncostatin M; Interleukin-6; Stat3; SH2-Domäne; Elongationsfaktor 1A1; MG-U343 Glio-mazellen
Keywords (Englisch)
Oncostatin M; Interleukin 6; Stat3; SH2 (Src Homology 2) domain; eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 1; MG U-343 glioblastoma
Keywords
Eine Reihe chronisch inflammatorischer Erkrankungen sind mit einer erhöhten Interleukin-(IL)-6-Sekretion assoziiert. Heteroarylketon-Verbindungen können über bisher unbekannte Mechanismen die Expression von IL-6 in verschiedenen humanen Tumorzelllinien senken. Zur Identifizierung des molekularen Mechanismus sowie des unbekannten Zielproteines wur-de das Zellmodell der Oncostatin M-vermittelten IL-6-Expression und chemisch modifizierte HAK-Verbindungen eingesetzt. Mittels photoreaktiver Kopplung von Interaktionspartnern und anschließender zweidimensionaler Gelelektrophorese sowie massenspektrometrischen Untersuchungen wurde der Elongationsfaktor 1A1 (eEF1A1) als Zielprotein von Heteroarylketonen identifiziert. Zur funktionellen Bestätigung dieser Interaktion dienten Im-munpräzipitationen sowie Oberflächenplasmonenresonanz-Analysen. Weitere Untersuchungen zum molekularen Mechanismus der IL-6-Expression zeigten dass Heteroarylketone die eEF1A1-abhängige Phosphorylierung von Signal transducer and activator of transcription 3 (Stat3) an der Aminosäure Serin 727 hemmen die zur Modulierung der IL-6-Genexpression notwendig ist.