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| Nachweis | Kein Nachweis verfügbar |
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r15-LOX-mRNA; hnRNP K; hnRNP E1; DDX6; K562-Zellen; erythroide Reifung; Translationskontrolle; DICE | |
r15-LOX mRNA; hnRNP K; hnRNP E1; DDX6; K562 cells; Erythroid maturation; Translational control; DICE | |
Während der erythroiden Reifung wird der Zellkern ausgeschleust so dass keine mRNA-Synthese stattfinden kann. Daher wird die Translation von mRNAs die für Proteine kodieren die wichtig für späte Stadien der Reifung sind kontrolliert. Retikulozyten-15-Lipoxygenase (r15-LOX) katalysiert den Abbau der Mitochondrien in reifen Retikulozyten. R15-LOX wird nur in reifen Retikulozyten synthetisiert obwohl die r15-LOX-mRNA bereits in erythroiden Vorläuferzellen vorhanden ist. Der hnRNP K/ hnRNP E1/ DICE-Komplex in der 3’UTR der r15-LOX-mRNA inhibiert die Translationsinitiation am Startkodon. Es wurde ein induzierbares erythroides Zellsystem basierend auf K562-Zellen etabliert das die DICE-abhängige Kontrolle der r15-LOX-mRNA-Translation rekapituliert. DDX6 wurde als Regulator der r15-LOX-mRNA-Translation identifiziert. hnRNP K wurde als Regulator der c-Src-mRNA-Translation während der erythroiden Reifung identifiziert. Der Abbau von hnRNP K während der erythroiden Reifung wurde untersucht. |
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