Gegenstand der vorliegenden Arbeit ist die Synthese und Charakterisierung heterometallischer FcN-Derivate (FcN = 2-(N, N-Dimethylaminomethyl)ferrocenyl) ausgewählter divalenter Haupt- bzw. Nebengruppenmetalle des Typs (FcN)MX bzw. (FcN)2M (M = Mg, Zn, Hg, Pb; X = Halogenid), sowie die Untersuchung ihres Verhaltens in Lösung und ihrer Reaktivität. Es wurde beobachtet, dass alle Heterobimetallorganika des Typs (FcN)2M (M = Mg, Zn, Hg, Pb) im festen Zustand höchst wahrscheinlich nur in Form eines Diastereomeren existieren. Dies wurde im Falle des als Feststoff mäßig luftstabilen Plumbylens (FcN)2Pb mit Hilfe der Festkörper-13C-CPMAS-NMR-Spektroskopie nachgewiesen. In Lösung stellt sich jedoch ein Gemisch aus rac- und meso-Diastereomeren ein. Das rac-(FcN)2M/meso-(FcN)2M Verhältnis (M = Mg, Zn, Pb) erwies sich als temperatur-, lösungsmittel- und konzentrationsabhängig, was mit einem intermolekularen Austausch zwischen Diastereomeren übereinstimmt. Der Mechanismus dieses Diastereomerenaustausches wurde postuliert. Die Lewis-basischen Eigenschaften des Plumbylens sind sehr ausgeprägt: so entstehen bei Reaktionen von (FcN)2Pb mit Carbonylderivaten der Gruppe 6 die heterotrimetallischen Metalloplumbylene des Typs (FcN)2PbM(CO)5 (M = Cr, Mo, W).
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