Die präzise Bestimmung der Arzneimittelkonzentration in biologischen Flüssigkeiten ist für die Pharmakologie von grundlegender Bedeutung. Bei als Razemate verabreichten Arzneimitteln spielt die stereospezifische Analytik für die Beschreibung stereoselektiver Prozesse im Organismus eine wesentliche Rolle. Ziel der Forschungsarbeiten war die spurenanalytische Enantiomeren-Bestimmung des Sympathikomimetikums Fenoterol, das in der Medizin als Antiasthmatika und Tokolytika eingesetzt wird, für pharmakokinetische Untersuchungen. Es konnte eine Methode zur Bestimmung der Enantiomeren von zahlreichen therapeutisch relevanten Aminoalkoholen mittels HPLC und Vorsäulen-Derivatisierung entwickelt werden. Dabei reagierte Naphthylisocyanat mit den racemischen Aminoalkoholen zu Harnstoff-Derivaten, die auf einer Cellulose tris(3,5-dimethylphenylcarbamat)-Säule getrennt und fluorimetrisch bis in den unteren ng/mL-Bereich detektiert werden konnten. Im Falle von Fenoterol wurden die notwendigen Extraktions- und Derivatisierungsschritte optimiert. Ohne vorherige Derivatisierung gelang die chirale kapillarelektrophoretische Trennung von Fenoterol bei Einsatz von β-Cyclodextrin-Derivaten.
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