Aufbauend auf bekannte Synthesevorschriften wurden ausgehend von 2-Chlor-1,3-dicarbonyverbindungen über die Zwischenstufe der Carbonsäurearylhydrazonoylchloride mittel Japp-Klingemann-Reaktion Amidrazone synthetisiert. Diese Amidrazone dienten als Ausgangsstoffe für Reaktion mit Carbonylverbindungen zu 4,5-Dihydro-1H-1,2,4-triazolen, 1H-1,2,4-Triazolen, Naphthotriazepinen und einem neuartigen 1,6-Dihydro-1,2,4-triazin. Weiterhin wurden Amidrazone mit zweifacher Substitution am Stickstoff N2 dargestellt. Die neu erhaltenen Verbindungen wurden spektroskopisch und elementaranalytisch charakterisiert. Zur Bestimmung der inhibitorischen Aktivität neu synthetisierter Verbindungen gegenüber den Enzymen der Arachidonsäurekaskade wurde ein entsprechendes Testsystem entwickelt. Die Testbedingungen wurden systematisch untersucht und optimiert. Als Ergebnis wurde eine Testmethode entwickelt, die ein schnelles und kostengünstiges Screening auf die Hemmaktivität von Substanzen erlaubt. Das Testsystem arbeitet mit humanem Vollblut. Die Stimulation der Enzyme erfolgt mit Calcium-Ionophor A23187, Calcium- und Magnesium-Ionen sowie Arachidonsäure. Die Quantifizierung der Eicosanoide erfolgt nach Festphasenextraktion und anschließender HPLC-Analytik mittels UV-Detektion gegen den internen Standard PGB1. Mit dem Assay lassen sich fünf Arachidonsäuremetaboliten, die aus dem Stoffwechsel von vier Enzymen hervorgehen bestimmen (5-LOX: LTB4, 5-HETE, 12-LOX: 12-HETE, 15-LOX: 15-HETE, COX-1: 12-HHT). Die IC50 Bestimmung von vier in der Literatur beschriebenen Standardinhibitoren (NDGA, Zileuton, Indometacin, ASS) ergab eine sehr gute Übereinstimmung mit den Literaturwerten.
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