Das auf Chromosom 2 von Capsicum annuum L. lokalisierte Resistenzgen Bs3 vermittelt eine dominant-monogen vererbte Resistenz gegen das Gram-negative Bakterium Xanthomonas campestris pv. vesicatoria (Xcv) mit dem korrespondierenden Avirulenz-Gen AvrBs3. Im Rahmen dieser Arbeit wurde eine AFLP-Analyse vorgenommen, um die Markerdichte am Bs3 Locus zu erhöhen. Die AFLP-Analyse erfolgte über eine Marker-basierte Vorselektion der Pflanzen, kombiniert mit der "bulked segregant-Methode". Elf eng mit Bs3 gekoppelte AFLP-Marker wurden identifiziert. Die genetische Kartierung der vorhandenen Marker resultierte in der Eingrenzung des Bs3 Locus auf 0,4 cM. Die physikalische Limitierung des Bs3 Locus erfolgte über die Sichtung von BACBibliotheken. 17 BAC-Klone wurden in der Bs3 Region identifiziert. Die genetische Kartierung der BAC-Enden und Überlappungsanalysen ergaben, daß zwei der BAC Klone (128 und 104) den Bs3 Locus überspannen. Genetisch konnte der Bs3 Locus auf 0,17 cM limitiert werden. In diesem Intervall (ca. 60 kb) wurden ca. 47 kb sequenziert. Bislang konnte ein Gen, das Ähnlichkeit zu einem transkriptionellen Regulator aufweist, als putativer Kandidat für Bs3 identifiziert werden.
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