Die hochauflösende Ultraschallmikroskopie gewinnt in der medizinischen Forschung zunehmend an Bedeutung. In der vorliegenden Arbeit wurden mit Ascorbinsäure (50 µg/ml) und Vitamin D3 (10 nmol/l) sowie der Kombination beider Substanzen stimulierte humane Osteoblasten mit dem akustischen Rastermikroskop KSI SAM 2000 bei einer Arbeitsfrequenz von 900 MHz untersucht. Mit Hilfe des Cell-Analysis-Verfahrens wurde ein quantitatives Auswertungsverfahren zur Bestimmung der morphologischen und akustischen Parameter Zelldicke (d), Schallgeschwindigkeit und des Schallschwächungskoeffizienten in der nukleären, perinukleären und peripheren Zone erstmals an humanen Osteoblasten angewandt. Es wurde festgestellt, dass das Cell-Analysis-Verfahren eine sichere Zelldickenbestimmung für d > 1 µm gestattet. Die deutlichsten Veränderungen der Zellparameter traten in der perinukleären Zone auf. Dabei verminderte sich bei Stimulation mit Vitamin D3 die Zelldicke um 37 % und die Schallgeschwindigkeit erhöhte sich um 8 %. Der Schallschwächungskoeffizient nahm bei der Kombinationsstimulation um 88 % zu. Mit konfokaler Laserscanningmikroskopie wurde vergleichend gezeigt, dass der Kalziumgehalt in der perinukleären Zone der stimulierten Osteoblasten am größten ist. Weiterhin wurden mit allen verwendeten mikroskopischen Verfahren (Lichtmikroskopie, Fluoreszenzmikroskopie, akustische Rastermikroskopie) in der perinukleären Zone Granulationen sowie eine Veränderung der Form und Größe der Granula bei den Stimulationen beobachtet. Eine signifikante Abhängigkeit der Zellparameter von der Kulturdauer konnte nicht festgestellt werden. Es kann vermutet werden, dass die Veränderungen der Zellparameter sowohl durch strukturelle Änderungen als auch durch eine Änderung des Kalziumgehalts vor allem im Endoplasmatischen Retikulum verursacht wurden. Mit der akustischen Rastermikroskopie steht daher in Kombination mit dem Cell-Analysis-Verfahren ein leistungsfähiges und weitgehend rückwirkungsfreies Instrument zur quantitativen Bestimmung morphologischer und akustischer Zellparameter in vitro zur Verfügung.
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